麦冬多糖MDG-1改善脂质代谢紊乱的作用机制研究 摘要目的:本研究通过膳食诱导肥胖动物模型研究麦冬多糖MDG-1改善脂质代谢紊乱的作用机制; 方法:32只雄性C57BL/6小鼠按体重随机分成正常组、高脂组、...
摘要:探讨麦冬多糖(MDG-1)对膳食诱导肥胖(DIO)小鼠模型糖脂代谢的改善作用。 80只 C57BL/6小鼠经高脂饲料喂养6周和适应性灌胃2周后,治疗持续16周。实验末期,检测氧消耗及自主活动量、体脂分布、血浆瘦素、脂联素、神经肽Y、 GLP-1和 CCK水平,研究 MDG-1改善糖脂代谢作用机理。实验结果表明,MDG-1显著增加了实...
麦冬多糖MDG-1口服降糖及作用机制研究的中期报告麦冬多糖MDG-1是一种重要的天然药物,已经被证明具有多种生物活性,包括抗氧化、抗炎、免疫调节和降血糖等作用。本研究对麦冬多糖MDG-1口服降糖及作用机制进行了中期报告。一、实验方法1.实验动物:使用高脂饲料喂养的C57BL/6J小鼠,将其随机分为正常组、模型组、阳性药组...
摘要 本发明公开了麦冬多糖MDG-1的医药新用途。本发明采用细胞、动物模型,研究了麦冬多糖MDG-1对人微血管内皮细胞管腔结构形成、鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成和大鼠冠状动脉结扎后长期给药处理对缺血区域内皮细胞数量的影响,实施例及其药理结果证实麦冬多糖MDG-1具有促血管新生的作用,因此,麦冬多糖MDG-1可用于制备促血...
摘要 本发明涉及具有抗心肌缺血作用的麦冬多糖MDG-1及其方法和应用。本发明公开的经分离纯化获得的麦冬多糖MDG-1是分子量为5000的β-D-果聚糖,以2→1连接的呋喃型果糖为主,平均每2.8个主链基上有一个Fruf(2→6)Fruf(2→分支),该多糖的还原端与α-D-Glc相连。本发明公开的麦冬多糖MDG-1,抗心肌缺血作用显著...
目的:对制备的不同处方的注射用麦冬多糖MDG-1油混悬剂进行大鼠体内药动学评价,探究利用油性混悬释药系统以实现MDG-1注射长效给药的可行性?方法:采用反溶剂沉淀法制备MDG-1微粒,对其粒径?粒径分布进行表征;在低黏度的大豆油中加入高黏度的蓖麻油或加入硬脂酸铝,制备不同黏度的油性介质,对其进行流变学性质考察,筛选...
麦冬多糖MDG―1油混悬长效注射剂制备及药动学评价 [摘要] 目的:对制备的不同处方的注射用麦冬多糖MDG-1油混悬剂进行大鼠体内药动学评价,探究利用油性混悬释药系统以实现MDG-1注射长效给药的可行性?方法:采用反溶剂沉淀法制备MDG-1微粒,对其粒径?粒径分布进行表征;在低黏度的大豆油中加入高黏度的蓖麻油或加入硬脂...
摘要 本发明公开了一种具有抗心肌缺血作用的麦冬多糖MDG-1的制备方法。该制备方法首先将麦冬块根经水提醇沉干燥后得到麦冬粗多糖,麦冬粗多糖采用超滤方法分离,再将超滤后的浓缩液用大孔弱碱阴离子交换树脂以水进行洗脱,收集4-8倍柱体积的洗脱部分,合并后,干燥,即得麦冬多糖MDG-1,其纯度≥90%。采用本发明方法制备...
该制备方法首先将麦冬块根经水提醇沉干燥后得到麦冬粗多糖,麦冬粗多糖采用超滤方法分离,再将超滤后的浓缩液用大孔弱碱阴离子交换树脂以水进行洗脱,收集4-8倍柱体积的洗脱部分,合并后,干燥,即得麦冬多糖MDG-1,其纯度≥90%。采用本发明方法制备麦冬多糖MDG-1,耗时短、成本低,能进行大量制备而适应工业化生产。 法律...