COX-2是泛素-蛋白酶体系统的底物。免疫荧光分析显示 Mod(LPS 加 IFN-γ)组中 COX-2 表达显著增加,部分与 HSP90 共定位(图 5B)。同时,用金合欢素处理细胞导致 COX-2 蛋白水平显著降低。COX-2 与 HSP90 融合显著降低,Pearson's R 值从 0.81 降至 0.29,而泛素蛋白酶体抑制剂 MG-132 可逆转这一现象。...
本篇文献作者通过体内外实验发现,炎症因子可以刺激细胞内COX-2表达增加,COX-2诱导分泌更多的PGE2,PGE2通过EP1/2受体激活间质蛋白酶(matriptase),进而促进肿瘤的侵袭转移;使用COX-2抑制剂塞来昔布则降低了间质蛋白酶的活性,从而抑制了肿瘤的侵袭转移(图1)。 图1. COX-...
在机制上,KLF5与COX2基因启动子结合并促进COX2转录;随后,KLF5缺乏通过减少COX2的表达而减少肿瘤细胞释放前列腺素E2(PGE2)。 抑制KLF5/COX2轴增加肿瘤内抗肿瘤T细胞的数量和功能,以协同抗PD1治疗的抗肿瘤作用。单细胞和空间分辨率的患者数据集分析表明,KLF5的低表达与免疫支持性TME相关。最后,研究者生成一个KLF5/ c...
有研究表明,COX-2在HCC中过度表达,COX-2的抑制剂也对HCC有一定的预防与治疗效果,因此COX-2是肝癌治疗中的一个重要靶点。但是传统的COX-2抑制剂,如NSAIDs存在损伤胃肠道的副作用,而COX-2的选择性抑制剂又存在心血管方面的风险。因此,寻找一种选择性强,安全性好的抑制COX-2活性的策略对以COX-2为靶点的抗癌...
目的:本研究初步探讨RNA干扰技术应用于胃癌基因治疗的特异性及作用机制.方法:设计靶向COX-2基因的siRNA,构建重组表达质粒pTZU6+1-siRNA-COX-2并导入胃癌SGC-7901细胞株,在体外诱导RNA干扰,采用RT-PCR和Western blot同时检测处理组和对照组COX-2基因表达,MTT检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期;并用Westernblot检测...
增强靶向PD-1/PD-L1的抑制剂的免 疫活化效果的增强剂,其包含COX-2抑制剂。 A 5 5 0 9 6 8 0 1 1 N C CN 110869055 A 权利要求书 1/1页 1.药物组合物,其在施用靶向PD-1/PD-L1的抑制剂的前、后或同时的任一时期施用,其 包含COX-2抑制剂。 2.根据权利要求1所述的药物组合物,其中,靶向PD-...
miR-137靶向作用RUNX2调控MC3T3-E1细胞成骨分化 目的探讨miR-137对RUNX2的靶向作用及其对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响.方法通过软件预测miR-137与成骨标志基因RUNX2的结合位点.检测MC3T3-E1细胞诱导成骨分化过程中miR... 高翔,荆凯鹏,黄瑞,... - 《中国骨质疏松杂志》 被引量: 2发表: 2016年 miR-137 effects...
摘要 本发明公开了一种靶向COX‑2酶的酞菁‑吲哚美辛配合物及其制备方法和应用,其是以3‑硝基邻苯二甲腈为原始原料,通过亲核反应得到3‑(4‑羧基甲酯苯氧基)邻苯二腈,再通过成环反应和亲核反应生成1‑(4‑羧基苯氧基)酞菁,最后通过亲核取代反应生成目标产物(,M=Al或Zn,n=1‑3的整数)。...
摘要:本发明公开了一种可激活肿瘤细胞焦亡的COX‑2靶向抑制光敏剂及其制备方法和应用,属于生物材料及生物医学技术领域。本发明以菁类染料为荧光团母体,并通过烷基链引入COX‑2抑制剂吲哚美辛基团,设计合成出靶向至内质网上的COX‑2酶的Ⅰ型光敏剂,该光敏剂可以有效抑制COX‑2且可激活肿瘤细胞焦亡,可以实现对远...
5p可能靶向SRF参与分娩启动.2)利用miR-296-5p mimics分别与SRF 3'UTR和SRF 3'UTR mutant的pmirGLO载体共转染WISH细胞.miR-296-5p mimics显著抑制pmirGLO-SRF 3'UTR载体的双荧光活性,而对突变载体荧光活性无影响,证明miR-296-5p与SRF的靶向关系.3)将miR-296-5p inhibitor转染至WISH细胞,SRF和COX2表达显著增高,...