其利用具有自主知识产权的Quikin CART®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理号:CXSL2200465国)。
5.百吉生物自体T细胞疗法获批临床。百吉生物1类新药BRG01注射液获国家药监局临床默示许可,适应症为经标准治疗失败后的末线复发/转移性EBV阳性鼻咽癌。BRG01是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒(EBV)抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品。EBV感染已被世卫组织定义为I类致癌物,相关肿瘤包括鼻咽癌、...
自身免疫 CXSL2400533 靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液 上海邦耀生物科技有限公司 中度或重度难治性系统性红斑狼疮(SLE) 1#Seeking##biotech#
靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液药品报告提供了靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液的各种信息,包括靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液的药品简介,新药研发进度,仿制药申报进度,中国药品注册情况,一致性评价进度,药品临床试验进度,药品上市等信息.更
疾病领域得分 一眼洞穿机构专注的疾病领域 技术平台 公司药物应用最多的技术 靶点 公司最常开发的靶点 项与 上海邦耀生物科技有限公司 相关的临床试验 /Not yet recruiting Long-term Follow-up Study of BRL-101 in the Treatment of Transfusion-dependent β-thalassemia ...
2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理号:CXS...
(医药健闻2022年9月19日讯)2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理...
2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理号:CXSL220...
上海2022年9月19日/美通社/ -- 2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品...
(医药健闻2022年9月19日讯)2022年9月16日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司宣布,其利用具有自主知识产权的Quikin CART®平台开发的名为"靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液"(管线代号:BRL-201)的临床试验申请(IND),于9月16日正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的受理(受理...