此外,近期研究表明,靶向CD19+B细胞的嵌合抗原受体(CAR)T细胞在难治性系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症和4例IIM(抗合成酶综合征伴间质性肺病)成人患者中具有极好的耐受性和疗效。 2024年6月,《Arthritis Rheumatol》杂志发表了一篇题为“...
近日,Autolus Therapeutics(以下简称“Autolus”)公司宣布,其开发的新一代靶向CD19 CAR-T 疗法Aucatzyl(obecabtagene autoleucel,obe-cel)已获FDA批准上市,用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的成年患者。 ...
近年来CAR-T细胞疗法在全球肿瘤治疗领域展现出光明的前景,被认为是有希望实现肿瘤治愈的免疫疗法之一。 纳基奥仑赛(商品名:源瑞达,代号:CNCT19细胞注射液)是一款具有自主知识产权的靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品,拥有全球独特的CD19 scFv(HI19a)结构和国际领先的生产制造工艺。输注至体内后会与表达CD19的靶细胞结合...
2024年11月27日，公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司的靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液的药品注册上市许可申请已获国家药品监督管理局受理。该产品的目标剂量为3×10^6活CAR-T细胞/kg体重，申报适应症为治疗复发或难治CD19阳性的非霍奇金淋巴瘤。IM19CAR-T细胞注射液是艺妙神州自主研...
研究者通过CRISPR-Cas9基因工程方法,开发了一种健康供体来源的CD19靶向CAR-T细胞产品(TyU19),用于治疗1名难治性免疫介导坏死性肌病(IMNM)患者和2名弥漫性皮肤系统性硬化症(dcSSc)患者。这项研究在http://ClinicalTrials.gov注册(NCT05859997)。 CAR-T流程 ...
研究者观察到,与靶向实体瘤抗原的CAR-T细胞相比,靶向CD19的CAR-T细胞扩增更为显著。当自体转导的CD19 CAR-T细胞与非转导的T细胞混合后,在体外扩增后进行输注,这两种细胞类型都会迅速增殖。此外,CD19 CART还增强了共同输注的靶向实体瘤抗原的CAR-T细胞的增殖,如GCC(GUCY2C)。
BZE2204是一款靶向CD19/CD22/BCMA的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,其通过基因工程技术重新改造患者自身的T细胞,使其具备特异性识别和杀死表达CD19、CD22或BCMA抗原的B细胞淋巴瘤细胞的能力。 研究药物:自体CAR-T细胞疗法BZE2204 试验类型:单臂试验 ...
2024年8月,深圳大学总医院于力与深圳豪石生物团队在Nature子刊《Blood Cancer Journal》发表了一篇临床研究文章,公布一项靶向CD19和CD22的CAR-T疗法I-II期开放、单臂临床试验。旨在研究双特异性CD19/20 CAR-T细胞免疫治疗在R/RB细胞NHL患者中的毒性和疗效(NCT04723914)。
纳基奥仑赛注射液是具有中国全自主知识产权CD19 CAR-T细胞治疗产品，它是通过基因修饰技术将靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品。输注至体内后会与表达CD19的靶细胞结合，激活下游信号通路，诱导CAR-T细胞的活化和增殖并产生对靶细胞的杀伤作用。该品种的上市为复发或难治...
有研究显示CD19 CAR-T治疗后复发患者LBCL组织活检的基因表达谱中PD-L1上调,且62%的疾病进展患者中PD-L1高水平表达。克服上述问题和改善LBCL CAR-T疗法的策略主要包括靶向双抗原和使用PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂[2]。 近期发表在Blood杂志的一项研究展示了一种靶向CD19/CD22的双靶点CAR-T药物AUTO3在复发难...