非整合型慢病毒也称整合酶缺陷型慢病毒(integrase-deficient lentiviruses ,IDLV)。研究者将慢病毒的整合酶进行D64V突变,该突变保留了酶包装和核定位病毒基因组的能力,但显著降低了病毒基因随机整合到宿主基因组中的能力,从而降低了插入突变风险。IDLV秉承了常规慢病毒载体的优势:基因载量大,感染范围广,并且整合酶突变...
病毒前体插入宿主细胞染色体是由病毒整合酶介导的。为了避免插入突变,已经开发了整合有效的慢病毒载体(IDLV),其中突变被引入整合酶基因的编码序列或病毒基因组中整合酶连接和介导插入的位点(att位点)。来自IDLV的非整合前病毒以附加体形式存在于细胞核中,并在神经元细胞中表达转基因至少几个月。因此,IDLV是未来临床应...
与其他非整合型病毒相比,IDLV还能装载比腺病毒更大的DNA片段,插入片段可达8kb以上,并可以使转导基因和沉默的靶基因更好的表达。 舒桐科技的非整合型慢病毒包装系统属于第四代包装系统,病毒核心基因分散在多个质粒中(pGag/Pol、pRev、pVSV-G和转移...
非整合型慢病毒在目的细胞中产生了环状附加体,这些载体在分裂细胞中瞬时表达,但在非分裂细胞中稳定表达。与整合型慢病毒相比,非整合型慢病毒导致插入突变的风险大大降低,适合iPS研究、RNA干扰、同源重组等领域。 非整合型慢病毒包装系统属于第四代的包装系统,它将pol基因也分离出来,使gag、pol和env成为三个独立载体...
该研究成功研发出一种新型的非整合慢病毒载体治疗性乙肝疫苗,并在动物模型及人体试验中验证了其显著的抗病毒效果。 该疫苗在乙肝病毒持续存在的小鼠模型中表现出了卓越的抗原特异性T细胞诱导能力,同时有效降低了血清乙肝表面抗原(HBsAg)水平和病毒载量。在长达34周的观察期内,接种该疫苗的10只小鼠中,有6只(占比60...
非整合型慢病毒结合了大多数哺乳动物细胞的高效转导和外源DNA瞬时转导的优势,特别适用于不需要稳定整合转导DNA的实验。 我们的非整合型慢病毒包装系统包含经过优化的包装质粒和高效,低毒的转染试剂,用于包装最高滴度的非整合型慢病毒。 特征 产生高滴度的非整合型慢病毒上清液,插入突变的风险低; ...
基恩科生物的GC-Lenti-ID非整合慢病毒包装系统属于第三代包装系统，将慢病毒的反式作用原件用辅助质粒表达，表达VSV糖蛋白载体，以及突变gag质粒载体四质粒共转染HEK -293T细胞。此系统能降低复制病毒的可能性，提高生物安全性。基恩科生物提供IDLV慢病毒包装服务，根据实验目的构建不同的表达载体，并通过...
整合酶缺陷型慢病毒(Integrase-deficient lentivirus,简称IDLV),也称为非整合型慢病毒(Non-integrating lentivirus,简称NILV),是一种源自传统慢病毒的新技术。IDLV的整合功能缺失是由整合酶蛋白中的点突变导致的。整合酶没有了功能,原病毒DNA就不能插入细胞基因组,而是作为游离体存在于细胞核中。随着细胞分裂,原病毒...
Clontech对整合酶蛋白进行突变,推出了整合酶缺陷型的Lenti-X HTX慢病毒包装系统。这种整合酶缺陷型的慢病毒在目的细胞中产生了环状附加体,这些载体在分裂细胞中瞬时表达,但在静息细胞中稳定表达。与整合型慢病毒相比,IDLV导致插入突变的风险大大降低,适合iPS研究、RNA干扰、同源重组等应用。
1.一种非整合慢病毒载体系统,包括pLVTH载体、pHelper 1.0载体和pCMV-VSV-G载体及宿主细胞,将载体系统中的pLVTH载体、pHelper 1.0载体和pCMV-VSV-G载体共同转染宿主细胞后,即在宿主细胞中包装获得非整合慢病毒载体。 2.如权利要求1所述非整合慢病毒载体系统,其特征在于,所述pHelper 1.0载体为将pCMV-dR8.2dvpr载体...