其中,治疗性疫苗能够直接且选择性地提升HBV特异性T细胞的残留水平。本研究团队设计了表达HBV核心抗原(LV-core)、preS1抗原(LV-preS1)或大HBsAg抗原(LV-LHBs)的非整合性慢病毒载体(LVs)。他们在未感染HBV的小鼠中测试了这些载体的免疫原性,在HBV持续感染的小鼠中评估了其治疗潜力。随后,对两名无活性HBsAg携带者进行...