1. 过量DNA加载：如果在样品中加入了过多的DNA，超过了凝胶的承载能力，就会导致条带花。这是因为DNA...
过多或过少，都会影响DNA的迁移和电泳效果。精确控制上样量，是保证条带清晰的关键所在。电泳缓冲液的 pH 和离子强度的细微调整，也至关重要。不合适的缓冲液可能会扭曲DNA的自然结构，导致条带模糊。务必确保你的缓冲液处于理想的环境中。温度的控制，如同电泳过程中的调温大师。过高或过低，都可能打乱...
最近需要做DNA非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,需要用银染显示条带,但是找不到具体的配方和步骤,不知和蛋白PAGE电泳银染有什么差别,哪位师兄师姐有配方可否发一份,十分感谢!一、电泳试剂: 1、30%聚丙烯酰胺(29:1) 丙稀酰胺29克,Bis1克,水100ml。 2、10%过硫酸胺 ...
EMSA 实验的核心在于检测蛋白质与特定 DNA 序列之间的相互作用。通过将标记的 DNA 片段与蛋白质提取物在特定条件下孵育,然后进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,可以观察到 DNA 片段迁移率的变化。在结果解析中,首先要关注的是凝胶上出现的条带。未与蛋白质结合的游离 DNA 片段迁移速度较快,会出现在凝胶的下方;而与蛋白...
同求胶的配制
1、DNA非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染配方及步骤最近需要做DNA非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,需要用银染显示条带,但是找不到具 体的配方和步骤,不知和蛋白PAGE电泳银染有什么差别,哪位师兄师姐有配方可 否发一份,十分感谢!一、电泳试剂:1、30%聚丙烯酰胺(29:1)丙稀酰胺29克,Bis1克,水100ml。2、10%过硫酸胺过硫酸...
一、电泳试剂: 1、30%聚丙烯酰胺(29:1) 丙稀酰胺29克,Bis1克,水100ml。 2、10%过硫酸胺 过硫酸胺1克,水10ml。 3、TEMED 4、5xTBE Tris27克,硼酸克,EDTA(pH10ml,定容至500ml。 二、银染试剂 1、固定液:100ml无水乙醇,5ml冰醋酸,定容至1000ml。 2、%AgNO3:AgNO31克,水500ml。 3、%NaOH:NaOH克,...
因全基因的需要很高的灵敏度,背景干 变变变变变变变变变变变变变变变变变降到最低,因此在凝胶行染色,往往采用同位素法 变变变变变变变变变变变变变变变变变变变变变变变或染法,而且配制的胶往往很大,我配制的是大40×35cm的胶,0.4mm厚。 变变变变变变变变变变变变变同位素十分灵敏,特异,但是由于其...
龙方星钰LF-400S基础型电泳电源蛋白电泳、核酸电泳2个电泳槽运行 ￥3300.00 查看详情 龙方星钰LF-31DN水平琼脂糖电泳槽用于分离 制备DNA、RNA六一通用 ￥1350.00 查看详情 龙方星钰LF一Mini2小型垂直电泳槽用于蛋白样品的电泳分离 ￥2600.00 查看详情 龙方星钰LF一Mini4小型垂直电泳槽适用多板胶的蛋白凝胶电泳 ￥4900...
DNA非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染配方及步骤.pdf分享、传播知识是一种美德,欢迎下载本文档。 VIP免费下载 下载文档 收藏 分享 赏 0下载提示 1、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。 2、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问加QQ:3005833200。 3...