PAGE11 / NUMPAGES11 聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分析过氧化物酶同工酶植物098 原硕 0901080808 摘要:本实验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,分离小麦幼苗过氧化物酶同工酶,根据酶的生化反映,通过染色方法显示出酶的不同区带,以鉴定小麦幼苗过氧化物酶同工酶。通过本实验,主要掌握电泳技术的原理、方法、设计、装置、...
• 聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺 (acrylamide, Acr)和交联剂N,N-甲叉双 丙烯酰胺(methylene-bisacrylamide, Bis )在加速剂和催化剂的作用下聚合交 联成三维网状结构的凝胶,以此凝胶为支 持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳 (polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)。 • • • • • • • ...
本实验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,分离小麦幼苗过氧化物酶同工酶,根据酶的生化反映,通过染色方法显示出酶的不同区带,以鉴定小麦幼苗过氧化物酶同工酶。通过本实验,主要掌握电泳技术的原理、方法、设计、装置、凝胶配置等问题,熟悉所有的操作过程,另外,对同工酶有一个感性的认识。 二、研究依据及原理: 聚丙烯...
本制品是6倍浓缩的DNA非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的上样缓冲液。 组分 规格 6×Native-PAGE DNA上样缓冲液 10×1mL 说明书 1份保存:2～8℃,有效期2年。 成分 含量 Sucrose 40% Xylene Cyanol 0.25% Bromophenol Blue 0.25%向样品中加入1/5量的本制品,如5μL样品中加入1μL本制品,混匀后上样电泳。4℃...
几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行,而所用条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并尽可能减少其相互间的聚集。最常用的方法是将强阴离子去污剂SDS与某一还原剂并用,并通过加热使蛋白质解离后再加样于电泳凝胶上。变性的多肽与SDS结合并因此而带负电荷,...
PCR反应循环: 94℃预变性1min; 94℃变性30s, 55‑58℃(根据引物的Tm值微调)退火30s, 72℃延伸1min, 共 35个循环, 72℃延伸10min, 15℃保存。使用6%的聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测, SSR引物 SSR51、SSR229、SSR‑Z60在亲本间具有多态。亲本间有多态性的引物SSR51、SSR229、SSR‑Z60 检测分离群体中的...
PCR扩增产物经6%非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离,用银染法染色。 分子标记MBH2在所有抗白粉病单株中可以PCR扩增到一条722bp的特异性条带,而感病单株中没有这个条带(见图4),表明分子标记MBH2能够在群体中有效追踪 Pm6SS-1 基因。以携带 Pm6SS-1 基因的抗白粉病小麦WembleyLine#31和携带 Pm21 基因的抗白粉病...
2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)LOGO
作者团队首先通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(BN-PAGE)使用抗CHCHD6、mitofilin或CHCHD3的抗体进行常规的western blotting检测MICOS的核心成分在AD细胞模型中的变化。结果发现,野生型Neuro2a细胞和稳定表达野生型APP 或AD相关的APP瑞典突变的Neuro2...
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基硫酸钠),SDS会与变性的多肽,并使蛋白带负电荷,由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关,因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与...