阿卡波糖的药物特点据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1～2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,...
阿卡波糖片的药代动力学是:本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%～2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。 阿卡波糖片配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。糖尿病是一种最常见的...
阿卡波糖作为一种药物，其药代动力学特性在相关文献中有所阐述。据研究，当健康志愿者口服标记的阿卡波糖0.2g片剂后，大约1%至2%的活性成分被肠道吸收。这部分吸收的阿卡波糖，加上通过消化酶和肠道细菌分解产生的产物，总计占据了药物剂量的35%左右。值得注意的是，阿卡波糖在体内的代谢过程并不明显，...
那么,阿卡波糖片的药代动力学是怎样的? 现代医学研究该品的药代动力学发现,本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%～2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。 知识拓展:如果...
阿卡波糖-药代动力学: 阿卡波糖的药物特点据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占剂量的35%. 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被...
阿卡波糖片(拜唐苹)的药代动力学是: 本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%～2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。
阿卡波糖片药代动力学是口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%～2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。 阿卡波糖片功能主治是配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。
最近用3,5-二硝基水杨酸法测定阿卡波糖的酶抑制率实验方法如下图,但是阿卡波糖的结果吸光度却比空白对照的吸光度高。大家知道是什么原因吗? 药学 药代动力学
阿卡波糖片的药代动力学:据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药代动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占服药剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细...
阿卡波糖片,适应症为配合饮食控制治疗糖尿病。 据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药代动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占服药剂量的35%。没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定的代谢现象,相反在肠腔内阿卡...