纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...
纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...
纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...
进而呈现出临床各种不同表型的间质性肺炎,一些以炎症改变为主,如NSIP、COP、过敏性肺炎等,对糖皮质激素的治疗反应好,预后较好;另一些以纤维化改变为主,典型如IPF,以普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)为特征性病理改变,呈慢性进展性纤维化表现,5年生存率不到40%[3,6,8]。
间质性肺疾病(ILD)是一组由各种已知或未知原因导致的以肺泡单位炎症和(或)纤维化为基本病理特征,进而引起肺脏结构破坏和功能丧失的异质性疾病。其病因复杂,临床表现缺乏特异性,影像、病理改变多样,涉及多学科,疾病的诊断和治疗需要多学科参与。多学科讨论(MDD)确实能够提高ILD诊断和治疗的准确性,因而MDD被国内外的ILD...
间质性肺疾病(ILD)是一组由各种已知或未知原因导致的以肺泡单位炎症和(或)纤维化为基本病理特征,进而引起肺脏结构破坏和功能丧失的异质性疾病。其病因复杂,临床表现缺乏特异性,影像、病理改变多样,涉及多学科,疾病的诊断和治疗需要多学科参与。多学科讨论(MDD)确实能够提高ILD诊断和治疗的准确性,因而MDD被国内外的ILD...
【摘要】间质性肺疾病(ILD)是一组由各种已知或未知原因导致的以肺泡单位炎症和(或)纤维化为基本病理特征,进而引起肺脏结构破坏和功能丧失的异质性疾病。其病因复杂,临床表现缺乏特异性,影像、病理改变多样,涉及多学科,疾病的诊断和治疗需要多学科参与。多学科讨论(MDD)确实能够提高ILD诊断和治疗的准确性,因而MDD被国...