纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...
纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...
纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...
纤维化过敏性肺炎、结节病、不能分类IIP、药物相关性ILD等,虽然在诱因、影像表现和病理表现方面具有一定差异,但都可以表现为纤维化并持续进展,肺功能进行性恶化,与IPF相似,具有高死亡风险,曾称为进展性纤维化间质性肺疾病,2022年ATS/ERS/日本呼吸病学会/拉丁美洲胸科联盟指南将其改称为PPF[1-3,11-12...