赛沃替尼(savolitinib)是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂,在2021年于中国获批上市,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。 该药可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其它点突变)、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激...
间质上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition,MET) 是肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF) 的酪氨酸激酶受体。MET 原癌基因表达于各种上皮细胞表面,通过激活HGF 编码多种生物学过程,包括细胞发育、增殖、侵袭和迁移。MET 通路异常激活,使MET 蛋白过度表达和基因扩增或MET 外显子14 跳跃突变,...
MET-14基因05间质-上皮细胞转化因子(MET)基因位于7号染色体(7q31.2)的长臂上,由MET基因编码的蛋白为c-MET,也称肝细胞生长因子受体,属于酪氨酸激酶受体超家族。NSCLC中的MET基因发生异常激活,主要有3种形式:MET-14外显子(MET ex14)跳跃突变、MET基因扩增和蛋白过表达。
项目名称 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 疾病:肺癌 实验分期:III期 项目用药:谷美替尼片 适应症:本品用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞...
靶向治疗耐药肝细胞生长因子间质上皮转化因子靶向治疗是驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段,但不可避免面临的耐药问题成为限制其临床应用的瓶颈,是亟待解决的临床问题.近年研究显示肝细胞生长因子(HGF)/间质上皮转化因子(MET)旁路的活化是导致多种靶向治疗药物耐药的常见原因,在HGF/MET导致靶向治疗耐药机制方面...
2024年2月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准特泊替尼(Tepmetko)用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 特泊替尼此前于2021年2月3日获得FDA加速批准,用于治疗该适应症,目前已获得正式批准。
针对MET靶点的KUNPENG研究2024年7月27日在Journal of Clinical Oncology(简称 JCO,肿瘤领域顶级期刊)发表。 伯瑞替尼(Vebreltinib)是一款高效且高选择性的间质-上皮转化因子(c-ME - 肿瘤科孟祥姣医生于20240806发布在抖音,已经收获了25.9万个喜欢,来抖音,记录美好
目的用抗人间质上皮转化因子(c-Met)阻断型嵌合抗体ch3E1D7表达质粒构建单价抗体慢病毒穿梭质粒,利用慢病毒表达系统实现其在HEK293T细胞中快速表达,并对纯化后抗体的亲和力及中和活性进行检测.方法设计抗c-Met的单价抗体,命名为mono3E1D7,利用基因工程技术构建单价抗体三条链
目的 采用哺乳动物细胞表面展示技术构建间质上皮转化因子(c-Met)嵌合抗体3E1D7的重链补体决定区3(CDR3)随机突变抗体库.方法 用定向进化的方法在嵌合抗体3E1D7重链CDR3内部造成基因随机突变,将其通过双酶切克隆到哺乳动物细胞展示载体pSZI-CD中构建随机突变抗体库.抗体库基因转染CHO细胞,流式细胞术检测抗体基因是否...
6月22日,国家药监局官网显示,和黄医药的小分子c-Met抑制剂赛沃替尼获得批准,用于治疗间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。这是和黄医药继呋喹替尼、索凡替尼之后获批上市的第3款新药。 赛沃替尼获批是基于一项开放、II期研究的数据支持。该研究纳入中国32个中心的70例MET外...