安进公司的Filgrastim是全球首款中性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)药品,于1991年经美国FDA正式批准后,用于放化疗后导致的中性粒细胞减少症的治疗。Filgrastim的给药时间窗灵活方便,临床应用范围广,但半衰期较短,需频繁注射给药以维持疗效,故长效G-CSF药物的开发应运而生。随后,安进公司于2002年上市了全球首款长效G-CSF...
这是一项前瞻性多中心随机对照研究,主要是采用化疗后联合长效G-CSF进行造血干细胞移植动员。研究进行了两组设计,一组在化疗结束后48小时给予长效G-CSF 12mg皮下注射;另一组在化疗后第5天进行长效G-CSF注射。研究旨在初步比较在不同时间点给予...
相比短效G-CSF,长效G-CSF在化疗后24或48小时单次给药即可帮助患者维持稳定的中性粒细胞水平,不仅有助于减轻患者经济负担,还可提高治疗依从性,为患者足疗程化疗保驾护航。 洞察秋毫,细谈长效G-CSF的结构差异 李苏教授:目前国内长效升白药主要...
数十万医生 24小时在线 分钟级响应 长效G-CSF后多久化疗?专家告诉你答案:仅需等待14天我要问医生 380人正在问医生 化疗吃什么升白细胞最快-告诉你一个简单的方案 补充五类放化疗所需营养素,专为放化疗人群设计,满足放化疗期间营养补充化疗吃什么升白细胞最快选择Yimcan.防止中断。 怡补康广告 肺部肿瘤先化疗g在...
第三代新型长效G-CSF——艾贝格司亭α注射液于2023年5月9日在我国正式获批,作为首个三代G-CSF,具有结构创新、工艺创新,采用Fc融合蛋白与G-CSF双分子设计,在未经PEG修饰的情况下实现长效,并且能够更安全、有效地提升患者的中性粒细胞数量,为化疗患者带来了优质新选择。
近日,随着全球首款第三代长效G-CSF新药艾贝格司亭α注射液(商品名:亿立舒®)在全国多地同步开出首批处方,长效G-CSF的品牌竞争趋于白热化。 升白药的临床需求如何?在研及上市情况如何?三代长效G-CSF新药「亿立舒」能否搅动升白药市场? 01 升白药临床需求 ...
近日,随着全球首款第三代长效G-CSF新药艾贝格司亭α注射液(商品名:亿立舒®)在全国多地同步开出首批处方,长效G-CSF的品牌竞争趋于白热化。 升白药的临床需求如何?在研及上市情况如何?三代长效G-CSF新药「亿立舒」能否搅动升白药市场? 01 升白药临床需求 ...
谢谢！公司回答表示：目前长效G-CSF小规格产品已上市，增加规格的工作正在进行中。今年一季度长短效产品合计销量同比增加38.22%，但因短效参加部分区域联盟集采价格下降，故合计销售收入下降8.94%。我们将密切关注各地招标情况，尽可能地抓住市场机会。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
境内自主研发的全球唯一一款源于中国的首个长效G-CSF产品Ryzneuta(通用名:艾贝格司亭α注射液,中国商品名“亿立舒”)正式获美国FDA上市批准,中国创新药国际化迎重要里程碑,也意味着亿帆医药成国内首家以药品上市持有人(MAH)身份在美国FDA获得批准的创新生物药企业,将引领中国医药行业步入转型下半场。
近日,随着全球首款第三代长效G-CSF新药艾贝格司亭α注射液(商品名:亿立舒®)在全国多地同步开出首批处方,长效G-CSF的品牌竞争趋于白热化。 升白药的临床需求如何?在研及上市情况如何?三代长效G-CSF新药「亿立舒」能否搅动升白药市场? 01 升白药临床需求 ...