Lu-177 PSMA是治疗晚期前列腺癌的重要手段,包含同位素Lu-177与前列腺细胞表面上的前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合的蛋白质,该疗法影响原发性肿瘤和远处转移。可帮助缓解转移性前列腺癌的疼痛和其他临床表现。在治疗后的短时间内,患者通常会感到自己的健康状况得到明显改善。镥-177 PSMA利用放射性褐色镥与PSMA多肽在...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
RALU研究乘胜追击,回顾性分析了真实世界中49例mCRPC患者应用镭-223/镥-177-PSMA序贯治疗在临床上的可行性及耐受性,其中期分析结果已于2022美国临床肿瘤学会(ASCO)大会中公布[2]。为…
REASSURE研究初步发现了镭-223和镥-177-PSMA序贯核素治疗的安全性和疗效[1]。RALU研究乘胜追击,回顾性分析了真实世界中49例mCRPC患者应用镭-223/镥-177-PSMA序贯治疗在临床上的可行性及耐受性,其中期分析结果已于2022美国临床肿瘤学会(...
10月17日,河南省肿瘤医院核医学联合泌尿外科团队,完成全省首例晚期前列腺癌患者的177Lu(镥)-PSMA-617靶向治疗。 接受治疗的老先生因骨痛难忍就医,诊断为前列腺癌导致的全身多发骨转移。在两年多的治疗中,该患者病情多次进展,前列腺特异性抗原(PSA)水平反复异常。经核医学科、泌尿外科等多学科专家充分讨论,建议该患者...
19年9月份的PSA略有升高,一直到20年1月核素治疗前psa42。1月份印度镥177-psma治疗后,今天查psa0.006,这个是非常神奇了,连医生也说是奇迹了。这个病人有个特点就是SUVmax313,非常的高。由于是为了参加普克鲁胺的试验才做的检查,所以很遗憾的不符合普克鲁胺的试验条件了。
PLUVICTO® lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan 是一款靶向肿瘤细胞表面PSMA(前列腺特异性膜抗原),进而释放放射性镥177(Lutetium-177)杀死肿瘤细胞的RDC核药。 药物由诺华公司开发,2022年获FDA批准上市,用于治疗去势抵抗型前列腺癌(mCRPC)成人患者。
7月25日,晶核生物宣布其自主研发的1类新药“镥[177Lu]JH020002注射液”(管线代号为:JH02)在中国获得临床试验默示许可,拟开发治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。根据晶核生物新闻稿,JH02是一款靶向PSMA的放射性核素疗法(TRT),已经于今年6月在美国获批临床。
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液的适应症是进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者。 此药物由Advanced Accelerator Applications USA, Inc., A Novartis Company/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本...
因此,镭-223/镥-177-PSMA可联合应用、序贯治疗,一方面充分发挥了药物临床适应证,另一方面先使用镭-223治疗前列腺癌骨转移,待疾病进展至后期出现不同部位转移灶时再应用镥-177治疗也符合疾病全程治疗策略,能够为患者带来长期获益。 REASSURE初探镭-223/镥-177序贯治疗...