近日,中科院上海有机所施世良课题组利用镍催化剂及大位阻手性N-杂环卡宾配体实现了吡啶环3-位或4-位对映选择性的C-H键活化,提供了一种有效获取光学纯的5,6,7,8-四氢喹啉及5,6,7,8-四氢异喹啉衍生物的方法,该成果在线发表在J. Am. Chem. Soc.上(DOI:10.1021/jacs.9b00931)。 跳转阅读→响水化工爆炸...
近日,南开大学的叶萌春课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,首次报道一种全新的采用镍催化剂促进的甲酰胺衍生物与炔基化合物之间的对映选择性C(sp3)-H键活化反应方法学,进而成功完成一系列手性含氮杂环分子的构建。 Enantioselective Nickel-Catalyzed C(sp3)-H Activation of Formamides ...
炔烃与非活化C(sp2)-H键通过螯合C-H键金属化进行的氢芳化反应,主要发生在γ-位(涉及形成稳定的五元金属环),而对于β-C(sp2)-H键的氢芳化反应则具有挑战。近日,南开大学叶萌春课题组开发了一种膦氧配位Ni-Al双金属催化体系,从而实现了炔烃与β-C-H键的氢芳化反应,涉及形成罕见的七元环镍中间体。文章链接D...
因此,发展由未活化C(sp3)-H键构建C-C键的策略对有机合成具有重要意义。 近日,美国普林斯顿大学Doyle教授课题组发展了一种Ni和光协同催化未活化C(sp3)-H键与氯甲酸酯形成C-C键的方法,反应只需3当量的烷烃,且具有广泛的底物适用性,其可用于羰基衍生物的合成(Figure 1)。该研究成果发表在J. Am. Chem. Soc上...
炔烃与非活化C(sp2)-H键通过螯合C-H键金属化进行的氢芳化反应,主要发生在γ-位(涉及形成稳定的五元金属环),而对于β-C(sp2)-H键的氢芳化反应则具有挑战。近日,南开大学叶萌春课题组开发了一种膦氧配位Ni-Al双金属催化体系,从而...
总结:南开大学叶萌春课题组报道了一种膦氧配位Ni-Al双金属催化炔烃与β-C-H键的氢芳化反应,从而合成了一系列C4-烯基化的2-苯基苯并咪唑衍生物,具有底物范围广泛、收率高、化学选择性出色等特点。值得注意的是,膦氧配位Ni-Al双金属催化能够有效地引导镍通过七元金属环进行β-C-H键的氢芳化反应,从而避免了高张...
因此,发展由未活化C(sp3)-H键构建C-C键的策略对有机合成具有重要意义。 近日,美国普林斯顿大学Doyle教授课题组发展了一种Ni和光协同催化未活化C(sp3)-H键与氯甲酸酯形成C-C键的方法,反应只需3当量的烷烃,且具有广泛的底物适用性,其可用于羰基衍生物的合成(Figure 1)。该研究成果发表在J. Am. Chem. Soc上...