华海药业：重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液获得药物临床试验补充申请批准通知书.来源: 同花顺金融研究中心
中国CTR提供登记号CTR20212479药物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息及临床结果摘要等
华海药业,国内特色原料药行业龙头,创新药重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液,针对老年黄斑变性已申报临床;17年12月公告,主要用于治疗精神分裂症的阿立哌唑片新药获得美国FDA批准;其他在研品种包括治疗老年痴呆药物、重组全人源抗肿瘤坏死因子-a单克隆抗体注射液等。@3年1股...
作者: $华海药业(SH600521)$重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液,国外同类三期临床试验结果很好,FDA获批在即。
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重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的适应症是糖尿病黄斑水肿。 此药物由华博生物医药技术(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1. 主要研究目的:观察和比较HB002.1M不同剂量及不同给药方案在DME患者中的安全性。 2. 次要研究目的: 1) 初步探索并比较HB002.1M不同剂量及不同给药方案...
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的适应症是湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)患者 此药物由山东博安生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1、主要目的 比较LY09004和EYLEA®在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性和耐受性。 2、次要目的 比较LY09004和EYLEA®在w-AMD患者中单次...
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液的适应症是用于湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。 此药物由山东博安生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] (1)主要目的 比较LY09004 与EYLEA® 治疗w-AMD有效性的相似性。 (2)次要目的 比较LY09004 与EYLEA® 治疗w-AMD安全性的相似性...