重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液的适应症是晚期胰腺癌 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] "主要目的:评价KN046 联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 次要目的:...
2022年2月22日,CDE官网显示,康宁杰瑞的重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN046)临床试验申请获得药监局批准,其联合MAX-40279-01治疗晚期/转移性实体瘤。 $康宁杰瑞制药-B(09966)$
中国CTR提供登记号CTR20190427药物重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 曾用名:的中国临床试验信息, 包括基本信息,时间轴,题目和背景信息,申请人信息,临床试验信息,试验分组,终点指标,主要研究者信息,各参加机构信息,伦理委员会信息,试验状态信息
中国药品注册数据库提供CXSL2200392重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液的注册审评详情,包括重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液的药品类型治疗用生物制品,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXSL2200392注