受体酪氨酸激酶抑制剂: 01 ALK抑制剂 间变淋巴瘤激酶(ALK)由ALK基因编码,是胰岛素受体家族的一种单跨膜酪氨酸激酶。克唑替尼于2011年获批,是第一代ALK抑制剂,靶向多种酪氨酸激酶,包括ALK、细胞间充质-上皮过渡因子(c-Met)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶...
在今年4月召开的欧洲肺癌大会(ELCC)上,国产创新型新药第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)伏美替尼III期注册临床研究FURLONG结果公布。伏美替尼在主要研究终点上达到了阳性结果,与标准治疗组吉非替尼相比,显著延长了EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位无进展生存期(mPFS)[1],中位总生...
属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂的是___。 A. 厄洛替尼 B. 曲妥珠单抗 C. 伊马替尼 D. 舒尼替尼 E. 贝伐单抗 相关知识点: 试题来源: 解析 A [解析] 表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂包括吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、埃克替尼等,作用机制为竞争性抑制EGFR酪氨酸激酶活性,起到...
产品名称:受体酪氨酸激酶抑制剂(TSU-68) 英文名称:TSU-68 产品货号:M01105 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg TSU-68(SU6668)是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对Flt-1,PDGFRβ和FGFR1的Ki值分别为2.1,0.008和1.2μM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
中文名称:受体酪氨酸激酶抑制剂(TSU-68) 英文名称:TSU-68 产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg TSU-68(SU6668)是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂,对Flt-1,PDGFRβ和FGFR1的Ki值分别为2.1,0.008和1.2μM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂是一类药物，用于抑制表皮生长因子受体上的酪氨酸激酶活性。EGFR是一种受体酪氨酸激酶，参与调控细胞生长、增殖和分化等生理过程。DNA促旋酶抑制剂是一类药物，用于抑制DNA促旋酶的活性。DNA促旋酶在DNA复制和修复过程中起着作用，它能够解旋DNA双螺旋结构，为DNA复制和转录提供...
新一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 为了解决奥希替尼的耐药问题,特别是目前还没有针对T790M突变后的EGFRC797S继发突变药物,开发新一代EGFR-TKIs迫在眉睫,部分在研EGFR-TKIs情况如表2所示。 4.1 EAI045 2016年5月,Jia等[54]...
公司重点产品KC1036是自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，目前正在有序开展多个临床试验。重点管线如下：基于Ⅰb/Ⅱ期临床试验数据，截至2023年7月31日，KC1036单药治疗晚期食管鳞癌患者的ORR为26.1%，DCR为69.6%，mOS为7.1m，具有明显的临床优势；公司目前正在开展晚期食管鳞癌Ⅲ期临床研究，2024年2月已完成...
PD 158780是一种吡啶并嘧啶衍生物,可可逆地抑制 ErbB 受体酪氨酸激酶超家族的所有四个成员的自身磷酸化和转磷酸化:EGFR (IC50 = 8 µM)、ErbB2 (IC50 = 49 nM)、ErbB3 和 ErbB4 (IC50 = 52 nM) . 它不抑制 PDGF …