此外,来那帕韦还有望有效预防母婴传播。 对于孕妇来说,减少服药频率可以减轻治疗负担,特别是在孕期和产后,依从性是确保母婴健康的关键因素虽然目前关于来那帕韦在HIV母婴传播预防方面的具体研究数据较少,但其在降低病毒载量和提高治疗依从性方面的优势,使其在预防HIV母...
每年肌内注射1次5000毫克来那帕韦(制剂1和制剂2)和PURPOSE1/2研究中每年皮下注射2次来那帕韦后的药物谷浓度比较 在52周结束时,制剂1的中位谷浓度(Ctrough)为 57.0ng/mL(IQR 49.9–72.4),制剂2为65.6ng/mL(IQR 41.8–87.1),均高于半年一次皮下注射来那帕韦在26周结束时的中位Ctrough为23.4ng/mL(IQR 15.7...
此前临床试验表明，每半年一次的皮下注射来那帕韦表现优异，在顺性女性群体中保护效果达到 100%，在顺性男性和性别多样人群中保护效果达到 99.9% 。而此次研究进一步发现，将注射间隔延长至一年一次的肌内注射方案，不仅有望维持相同的预防效果，还能降低患者就诊频率，减少社会歧视，大幅提升依从性。药代动力学与安...
来那帕韦是一种长效HIV-1衣壳抑制剂,其独特的机制通过与HIV病毒衣壳的p24蛋白结合,稳定病毒衣壳,进而阻碍病毒的逆转录过程,有效抑制病毒的复制。临床试验显示,来那帕韦在预防HIV感染方面表现出色,特别是在针对年轻女性的试验中,达到了100%的预防有效率。这项试验涉及5300多名16至25岁的女性,结果显示,每年接受两次来...
从希望到现实：来那帕韦的突破来那帕韦的上市，不仅标志着医学界在艾滋病治疗和预防方面取得了重大进展，更给无数患者带来了新的希望。其创新之处在于，它是一种长效的HIV-1衣壳抑制剂，每年仅需注射两次，大大提高了患者的用药依从性。这种便捷的用药方式，对于那些因各种原因难以坚持每日服药的患者来说，无疑是一...
早在2024年6月20日，美国生物制药巨头吉利德在其官方网站上发布了一则震撼人心的消息：经过严格的3期临床试验，其研发的艾滋病（HIV）预防新药“Lenacapavir”（来那帕韦）以卓越的表现达到了100%的有效率，这一突破性的成果无疑为抗击HIV疫情注入了新的希望。研究人员对5300多名16～25岁女性进行了研究，这些女性...
北京协和医院感染内科主任李太生教授认为,长效注射药物来那帕韦是在HIV领域的一项重大科研突破,从PURPOSE 1和PURPOSE 2研究结果来看,一年给药两次的来那帕韦有潜力成为一种预防HIV感染的革新性方案。如果该方案在未来能够获批并广泛使用,将...
在艾滋病防治领域,今天迎来了一个令人振奋的新进展。国家药监局(NMPA)正式批准吉利德公司申报的5.1类新药——来那帕韦片(Lenacapavir)和来那帕韦注液(商品名:萨兰卡)在中国上市。这一重要突破不仅为艾滋病治疗注入了新的活力,也为多重耐药HIV-1感染者带来了全新的治疗选择。
1月2日，NMPA官网显示，吉利德(GILD.US)的HIV疗法来那帕韦钠片及来那帕韦钠注射液（Lenacapavir）的上市申请已获批准。那帕韦钠是一款first-in-class长效HIV衣壳抑制剂，可通过干扰病毒生命周期的多个重要步骤抑制HIV-1的复制，包括抑制由病毒衣壳介导的HIV-1前病毒DNA的摄取、组装和释放，以及病毒衣壳核心的形成，...
来那帕韦是一种HIV-1衣壳抑制剂，它通过阻止病毒复制来治疗HIV感染，并且具有暴露前预防（PrEP）的效果，能够降低艾滋病病毒感染的风险。这款药物的创新点在于其长效特性：提供300mg片剂和463.5mg/1.5mL注射液两种剂型，其中注射剂可以每半年皮下注射一次，大大提高了患者的用药依从性。值得注意的是，在2024年的临床...