来那帕韦钠注射液及散剂是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的药物。以下是关于该药物的详细信息: 1. **药物类型和剂型**: - 来那帕韦钠注射液及散剂包括两种剂型,分别是300 mg的散剂和463.5 mg/...
2023年9月28日,CDE官网显示,吉利德长效HIV新药“来那帕韦注射液”在国内申报上市获受理(受理号:JXHS2300090)。 早先在9月23日,其片剂剂型也已经在申报上市。 来那帕韦( Lenacapavir)是一款潜在first-in-class衣壳抑制剂,用于治疗HIV-1感染,不会与目前已批准的任何抗逆转录病毒疗法(ART)产生重叠耐药性。新闻源...
2023年9月28日,CDE官网显示,吉利德长效HIV新药“来那帕韦注射液”在国内申报上市获受理(受理号:JXHS2300090)。 早先在9月23日,其片剂剂型也已经在申报上市。 来那帕韦( Lenacapavir)是一款潜在first-in-class衣壳抑制剂,用于治疗HIV-1感染,不会与目前已批准的任何抗逆转录病毒疗法(ART)产生重叠耐药性。
半年一次的来那帕韦中国上市 位听众,今天我们要介绍一款备受关注的创新药物——来那帕韦。2025年1月2日,中国国家药监局(NMPA)正式批准了吉利德科学公司研发的来那帕韦钠片和注射液在中国上市,这标志着我国在HIV治疗领域迈出了重要一步。 - 专注壹生于20250104发布在抖
金十数据1月2日讯,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,吉利德科学公司申报的来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准。来那帕韦是一款HIV-1衣壳抑制剂,将为对现有疗法无有效应答的HIV感染者提供一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药此前已在欧盟、美国等地获批上市。
1月2日,NMPA官网显示,吉利德的HIV疗法来那帕韦钠片及来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)的上市申请已获批准。 那帕韦钠是一款first-in-class长效HIV衣壳抑制剂,可通过干扰病毒生命周期的多个重要步骤抑制HIV-1的复制,包括抑制由病毒衣壳介导的HIV-1前病毒DNA的摄取、组装和释放,以及病毒衣壳核心的形成,而且对其他现有...
近日,吉利德长效HIV新药“来那帕韦注射液”在国内申报上市获受理,引发广泛关注。据悉,该药物是一款潜在first-in-class衣壳抑制剂,用于治疗HIV-1感染,具有独特的优势。早先在9月23日,其片剂剂型也已经在申报上市。来那帕韦注射液的研发成功,将为HIV患者带来更多治疗选择,提高生活质量。
1月2日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,吉利德科学公司申报的来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液上市申请已获得批准。来那帕韦是一款HIV-1衣壳抑制剂,将为对现有疗法无有效应答的HIV感染者提供一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药此前已在欧盟、美国等地获批上市。
2023年9月28日,CDE官网显示,吉利德长效HIV新药“来那帕韦注射液”在国内申报上市获受理(受理号:JXHS2300090)。 早先在9月23日,其片剂剂型也已经在申报上市。 来那帕韦( Lenacapavir)是一款潜在first-in-class衣壳抑制剂,用于治疗HIV-1感染,不会与目前已批准的任何抗逆转录病毒疗法(ART)产生重叠耐药性。