其中一个常见的术语是“ar”,它是指遗传性耳聋中一种常见的病因类型。 在遗传性耳聋中,大约有80%的病例是由基因突变引起的。这些基因突变可以遗传给下一代,导致他们也患有耳聋。ar是指一种常见的遗传模式,其中患有病症的个体需要从两个携带有相同突变基因的父亲母亲那里继承该基因才能患病。 在ar遗传模式中,每个...
Leigh综合征的遗传模式具有高度异质性,题干明确指出其可表现为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传和母系遗传。结合选项逐一分析: - **A. 常染色体显性遗传(AD)**:虽然题干提到AD可能,但目前临床病例中AD极少见,通常为AR或母系遗传,故不选。 - **B. 常染色体隐性遗传(AR)**:多数Leigh...
单基因病的遗传模式有哪些:A.常染色体显性遗传(AD)B.常染色体隐性遗传(AR)C.X染色体显性遗传(XLD)D.X染色体隐性遗传(XLR)
第一种:进行性痉挛性四肢瘫痪伴轴向性张力减退:AR遗传方式,杂合基因型是携带者不会出现患病表型,有一半概率遗传给下一代; 第二种:肌萎缩性侧索硬化症1型,同时存在AD、AR两种遗传模式,单基因遗传/多基因易感,如果检测者出现表型但是家族成员没有表型可能怀疑新发突变。
以下哪项家系筛查符合基因型-表型共分离模式?(母亲与先证者有相似临床表型)[单选题] A. AD遗传:先证者(杂合)-父亲(杂合)-母亲(野生型) B. AR遗传:先证者