Leigh综合征的遗传模式具有高度异质性,题干明确指出其可表现为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)、X连锁遗传和母系遗传。结合选项逐一分析: - **A. 常染色体显性遗传(AD)**:虽然题干提到AD可能,但目前临床病例中AD极少见,通常为AR或母系遗传,故不选。 - **B. 常染色体隐性遗传(AR)**:多数Leigh...
单基因病的遗传模式有哪些:A.常染色体显性遗传(AD)B.常染色体隐性遗传(AR)C.X染色体显性遗传(XLD)D.X染色体隐性遗传(XLR)
有些基因需要两个正常等位基因表达才能维持功能,一个等位基因LOF便会造成疾病,这种情况被称为单倍剂量不足(haploinsufficiency),造成的疾病为显性(dominant)遗传。有些基因只要有一个正常等位基因表达便足以维持正常功能,只有两个等位基因都发生LOF才导致疾病...
这个致聋基因就符合常染色体隐性遗传模式,夫妻只有一方携带的话,宝宝携带和不携带的概率都是50%,但都是健康的。 有多个基因在多个位点都有可能导致耳聋的发生,而且还有着不同的遗传模式,既包括常染色体的显性、隐性、性连锁遗传,也包括线粒体遗传...
第一种:进行性痉挛性四肢瘫痪伴轴向性张力减退:AR遗传方式,杂合基因型是携带者不会出现患病表型,有一半概率遗传给下一代; 第二种:肌萎缩性侧索硬化症1型,同时存在AD、AR两种遗传模式,单基因遗传/多基因易感,如果检测者出现表型但是家族成员没有表型可能怀疑新发突变。
以下哪项家系筛查符合基因型-表型共分离模式?(母亲与先证者有相似临床表型)[单选题] A. AD遗传:先证者(杂合)-父亲(杂合)-母亲(野生型) B. AR遗传:先证者
常染色体显性遗传(Autosomal dominant,简写AD) 在常染色体中,一对等位基因中的一个基因突变即导致携带者患病,也称杂合突变致病(杂合,英文简写为Het)。这个突变的基因可能遗传自父母,也可能是新发的突变。 注意,新发的突变可能存在于任何一种遗传模式下,但由于发生机率极低,仅在本段介绍一次。
这些模式生物因其易培养、繁殖周期短、基因组较小、基因功能研究比较方便等特点,成为了基因遗传研究的主要研究对象。下面我们将介绍几种经典的遗传学模式生物。 一、果蝇(Drosophila melanogaster) 果蝇是最常见的遗传学模式生物之一,于1910年被孟德尔·摩根利用其眼色变异分离得到。果蝇体形小,易于培养,其全基因组已经被...
百度试题 题目人类的线粒体DNA遵循哪种遗传模式?? 不一定双系遗传父系遗传母系遗传 相关知识点: 试题来源: 解析 母系遗传 反馈 收藏
白癜风的遗传模式并不是非常明确,但研究表明它可能与多基因遗传有关。 多基因遗传意味着多个基因的组合以及环境因素共同作用,影响个体是否发展成某种疾病。以下是一些关于白癜风遗传方面的要点: 家族倾向 虽然白癜风可以出现在没有家族史的个体中...