求助!NCBI查询引..我设计了一套希望可以检测真菌的广谱引物,想在NCBI查询它的可匹配真菌种类。自己摸索在primer-blast这块查询,却总不成功。想请教各位大神该如何去做,或者有没有其他方法查到引物在真菌中的可检测
1.一种通用qPCR质粒定量方法, 其特征在于, 包括如下步骤:步骤1, 寻找常用工业生产质粒骨架的高度同源序列, 以这些高度同源序列为靶标设计qPCR引物; 所述常用工业生产质粒骨架包括常用中、 高拷贝质粒骨架pBR322、pUC系列, 常用原核表达载体pET系列、pGEX系列,常用克隆载体pGEM系列,常用噬菌体展示载体pBlueScript 系列;...
1.一种基于CO1基因测序的通用引物,其特征在于所述通用引物序列为:CO1正向引物(CO1‑FP):TGTAAAACGACGGCCAGTGCWGGAACWGGWTGAACAGT,SEQ ID NO:1,CO1反向引物(CO1‑RP):CAGGAAACAGCTATGACARRTTRCGRTCTGTWARTAG,SEQ ID NO:2。 2.一种细胞种属鉴别和交叉污染检测的方法,其特征在于该方法包括以下步骤:S1...
基于BLAST比对的通用引物特异性及共有率分析软件是由深圳华大基因股份有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2017SR701550,属于分类,想要查询更多关于基于BLAST比对的通用引物特异性及共有率分析软件著作的著作权信息就到天眼查官网!
本发明公开一种通用逆转录引物及miRNA的cDNA合成方法、合成试剂盒和miRNA检测方法。提供的通用逆转录引物的5’端为适用于SDA等温扩增和PCR变温扩增的通用扩增引物结合序列,因此利用该通用逆转录引物由miRNA合成的cDNA不仅适用于SDA等温检测miRNA的体系中,还可同时适用于PCR变温检测miRNA的体系中,因此可以实现SDA等温和PCR...
本发明公开了一种检测华南虎或蜱虫内巴贝丝虫的通用引物及试剂盒,包括两组引物Bab‑1和Bab‑2以及Bab‑3和Bab‑4,本发明设计的引物,可以增加快速筛检宿主华南虎以及蜱虫中巴贝丝虫的准确性与阳性比例,避免侦测出巴贝丝虫姊妹属血液原虫Colpodella造成误判。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2021...
5. -种引物设计方法,所述引物用于miRNA qPCR检测,包括: 确认待测miRNA与同物种中的其他miRNA之间的序列相似度, 当序列相似度低于90%时,以第一设计方法设计正向引物,所述第一设计方法包括: 第一调整步骤,使正向引物与具有SEQ ID NO: 2的通用反向引物之间的Tm值差异不超 过2度,当正向引物的Tm值低于57°C时,...
通用数据中心应用引物开发应用系统是由上海市农业科学院著作的软件著作,该软件著作登记号为:2023SR0355364,属于分类,想要查询更多关于通用数据中心应用引物开发应用系统著作的著作权信息就到天眼查官网!
1.一种犬博卡病毒的通用型PCR检测引物,其核苷酸序列如下所示: CBoV-F:AARAGRAARCTYTATTTTGC(SEQ ID NO:1); CBoV-R:TGCCAGTCTTGWGGHGARAA(SEQ ID NO:2)。 2.一种犬博卡病毒的通用型PCR检测试剂盒,其特征在于:该试剂盒含有权利要求1所述的引物。 3.一种犬博卡病毒的通用型PCR检测方法,其特征在于,包括...