1.一种通用qPCR质粒定量方法, 其特征在于, 包括如下步骤:步骤1, 寻找常用工业生产质粒骨架的高度同源序列, 以这些高度同源序列为靶标设计qPCR引物; 所述常用工业生产质粒骨架包括常用中、 高拷贝质粒骨架pBR322、pUC系列, 常用原核表达载体pET系列、pGEX系列,常用克隆载体pGEM系列,常用噬菌体展示载体pBlueScript 系列;...
本发明公开了一种通用qPCR质粒定量方法及通用引物,包括如下步骤:寻找常用工业生产质粒骨架的高度同源序列,以这些高度同源序列为靶标设计qPCR引物;排除在大肠杆菌与人基因组中可能发生非特异扩增的引物,选择扩增片段较小的qPCR引物,并保证扩增片段为同源性最高的区域;进行SYBR‑Green qPCR实验验证引物,将含该扩增片段质粒...
1.一种通用qPCR质粒定量方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1,寻找常用工业生产质粒骨架的高度同源序列,以这些高度同源序列为靶标设计qPCR引物;步骤2,设计引物时排除在大肠杆菌与人基因组中可能发生非特异扩增的引物,选择扩增片段较小的qPCR引物,并保证扩增片段为同源性最高的区域,即序列完全一致区域;步骤3,进行SYBR-G...
1.一种通用qPCR质粒定量方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1,寻找常用工业生产质粒骨架的高度同源序列,以这些高度同源序列为靶标设计qPCR引物;步骤2,设计引物时排除在大肠杆菌与人基因组中可能发生非特异扩增的引物,选择扩增片段较小的qPCR引物,并保证扩增片段为同源性最高的区域,即序列完全一致区域;步骤3,进行SYBR-G...