经RT-qPCR和western Blot验证:sh-TRIM44感染后,目的基因表达量显著降低;感染TRIM44过表达慢病毒后,...
需要注意的是目的基因不能过长,超过9 Kb会降低慢病毒的滴度。并且基因不建议构建反向表达,反向表达会影响病毒滴度。还需注意的是5' LTR与3' LTR之间建议不加polyA,由于HIV是逆转录病毒,加polyA会影响病毒转录。 其他元件:其他的元件的作用主要是提高慢病毒的包装效率、滴度和目的基因的表达效率等。如Ψ提供病毒所...
源井生物在该研究中提供了RNPC1过表达慢病毒、shRNA慢病毒和空载体用于研究RNPC1与MST1/2 mRNA结合对EC细胞干性的抑制机制。源井生物拥有成熟的病毒包装体系与数百种细胞转染经验,可提供体外细胞感染用的浓缩病毒或动物体内使用的超纯化病毒。除此之外还有活力强,滴度高,能高效感染的慢病毒现货!RNPC1直接与MST1...
一、过表达慢病毒构建及包装方法特点: 1. 直接包装成为假病毒颗粒,对分裂和非分裂细胞均有感染作用,适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞 (比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。 2. 可以通过简单方式,在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。
原理 AAV简介 慢病毒简介 应用 基因表达调控-基因稳定过表达及敲低 应用 原理 基因过表达是将目的基因的编码区克隆到相应的工具病毒载体上,导入细胞使基因实现大量转录和翻译,从而实现目的基因的过表达。此外,还可选择报告基因进行目的基因表达的追踪。 AAV简介 腺相关病毒(Adeno-associated Virus,AAV)属于细小病毒科...
我司已构建完成的过表达(coding sequence,编码序列)慢病毒现货产品库数量过万,可满足多元化的慢病毒载体需求。将目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒载体上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。吉满生物提供的过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
迁移与侵袭实验:使用Transwell小室实验评估目标基因过表达对细胞迁移和侵袭能力的影响。信号通路分析:通过Western blot、免疫共沉淀(Co-IP)等技术研究目标基因在特定信号通路中的作用。动物实验(如适用):病毒注射:将构建的慢病毒注射到动物模型中,研究目标基因在体内的功能,如通过局部注射、静脉注射或其他递送方式...
过表达慢病毒3(≤3000bp)10^8TU/ml基因数*2+¥388040-60 过表达慢病毒4(≤3000bp)10^9TU/ml基因数*2+¥488040-60 备注:慢病毒需要干冰件运输,除江浙沪外所有地区,需要加收¥300 运费。 吉玛公司全基因合成真核过表达载体类型: 载体名称(编号)目的基因启动子荧光标签真核抗性 ...
简单的理解,质粒属于慢病毒的前一步,二者的过表达以及敲低原理都是一样的。 基因过表达 常用方法是将目的基因的编码区(CDS)构建到载体中导入细胞内,细胞利用自身元件把储存在表达质粒DNA中的遗传信息转录、翻译成具有生物活性的蛋白质分子,使基因的表达量增加 ...
过表达慢病毒 价格: 3500.00 过表达慢病毒 产品介绍: 艾博思具有上万个ORF过表达质粒库(包含cDNA的文库),突变、截短体或者其他DIY质粒可以通过艾博思定制服务或者基因合成服务完成。过表达慢病毒产品是根据客户提供的基因或者定制型载体构建的信息,将目的基因、突变体或者DIY的cDNA序列连接到不同类型的慢病毒载体上,...