回眸4年前,2019年12月19日,达拉非尼+曲美替尼的黑色素瘤适应症在中国首次上市,填补了国内黑色素瘤靶向治疗的空白,使中国黑色素瘤治疗双靶新时代全面开启,为更多中国黑色素瘤患者带来治愈希望。2023年12月19日,正值达拉非尼+曲美替...
仅仅不到一年之内,达拉非尼联合曲美替尼的该适应症成功进入新版国家医保目录,大幅提高了用药可及性。 为了更好地帮助临床医生管理BRAF V600突变NSCLC患者,了解达拉非尼+曲美替尼联合治疗的疗效和安全,以及该适应证纳入医保的意义,“医...
2.联合曲美替尼用于治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)黑色素瘤患者; 3.联合曲美替尼用于治疗携带BRAF突变的转移性非小细胞肺癌; 4.联合曲美替尼用于无法手术切除或扩散至身体其他部位(转移性)、且有BRAF 突变阳性的甲状腺未分化癌。 中国NMPA批准达拉非尼的适应症包括: 联合曲美替尼用于治疗有不可...
对话BRAF:达拉非尼+曲美替尼适应症正式纳入医保,打开BRAF突变肺癌诊疗全新局面! 邱冬教授:达拉非尼+曲美替尼为BRAF V600突变转移性NSCLC患者带来了超长的生存获益,无论是全球的研究还是国内的研究,患者都取得了良好的疗效,且整体安全性良好。因此,2022年3月24日,达拉非尼联合曲美替尼在国内获批用于BRAF V600突变...
获批适应症:肺癌(中国)、黑色素瘤、甲状腺未分化癌、实体瘤、胶质瘤 规格:0.5mg、2mg 儿科患者推荐剂量:对于体重至少26公斤的儿科患者,曲美替尼胶囊的推荐剂量是基于体重的(26~37kg:每次1mg,口服,每日一次;38~50kg:每次1.5mg,口服,每日一次;≥51kg:每次2mg,口服,每日一次)。对于体重低于26公斤的患者,还没有...
2、达拉非尼与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。国内已上市，医保报销适应症：BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼，适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移...
达拉非尼与曲美替尼就如同一对双胞胎,通常采用联合治疗的方式对抗癌症,目前FDA批准的适应症包括:黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 2017年6月,美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌,总有效率超过 60%,疾病缓解时间长达 12.6 个月。
医保适应症: 1、BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者; 2、BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗; 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺...
目前达拉非尼+曲美替尼联合靶向治疗在国内外获批的适应症包括: (1)存在BRAF V600E/V600K突变,且为转移性或不可手术切除的晚期黑色素瘤; (2)存在BRAF V600E/V600K突变且有淋巴结侵犯,手术后需辅助治疗的黑色素瘤; (3)存在BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌; ...