近期,该研究的5年长期生存随访数据还报告了经治和初治患者的5年OS率分别为19%和22%,作为BRAF V600E突变非小细胞肺癌第一个长期随访数据,进一步验证了达拉非尼联合曲美替尼对于BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌的疗效。真实世界研究GFPC 01-2019则在前瞻性临床试验基础上进一步证实,对于BRAF V600E突变的晚期非小...
■一线治疗:2021年5月4日开始使用达拉非尼150mg bid+曲美替尼2mg qd双靶治疗,合并使用唑来膦酸抑制护骨治疗,患者发生1级不良反应(AE)发热,2021年6月24日疗效评估部分缓解(PR)[脑转移病灶疾病稳定(SD),胸部病灶PR], 至2022年9月25日疗效评估疾病进展(PD)[脑转移病灶右额叶病灶缓慢进展,胸部病灶进展(右肺新...
此研究结果证实了在中国BRAF V600突变NSCLC患者中使用达拉非尼+曲美替尼具有显著的抗肿瘤活性和安全性。 上述病例中,该患者为BRAF V600E突变型肺腺癌伴脑转移,使用达拉非尼+曲美替尼治疗后,其脑部病灶疗效评估SD,胸部病灶疗效评估PR,PFS达到16.7...
BRAF V600是EGFR-TKI治疗后旁路激活导致耐药,以达拉非尼+曲美替尼联合EGFR-TKI可以精准克服耐药,为患者带来临床获益,国内真实世界研究证实[7],达拉非尼+曲美替尼联合奥希替尼治疗继发BRAF突变的患者PFS可达13.5个月(图5),整体安全性...
回眸4年前,2019年12月19日,达拉非尼+曲美替尼的黑色素瘤适应症在中国首次上市,填补了国内黑色素瘤靶向治疗的空白,使中国黑色素瘤治疗双靶新时代全面开启,为更多中国黑色素瘤患者带来治愈希望。2023年12月19日,正值达拉非尼+曲美替尼在国内获批治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤适应症的四周年。
一,曲美替尼和达拉非尼的简单介绍 2022年3月25日,诺华(中国)双靶向联合治疗药物泰菲乐®(甲磺酸达拉非尼胶囊)和迈吉宁®(曲美替尼片),于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症,用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。这不仅是泰菲乐®联合迈吉宁®获批的第三个适应症,也是目前中国首个批准针对BR...
一、机制创新:上下游联动的精准打击达拉非尼(Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)的联合用药是靶向治疗领域的里程碑式突破。达拉非尼作为选择性BRAF激酶抑制剂,直接靶向BRAF V600突变蛋白(如V600E/K/D),而…
一,曲美替尼和达拉非尼的简单介绍 2022年3月25日,诺华(中国)双靶向联合治疗药物泰菲乐®(甲磺酸达拉非尼胶囊)和迈吉宁®(曲美替尼片),于日前获国家药品监督管理局批准新增适应症,用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。这不仅是泰菲乐®联合迈吉宁®获批的第三个适应症,也是目前中国首个批准针对BR...
既往研究表明，达拉非尼和维莫非尼等BRAF抑制剂对存在BRAF V600突变的儿童LGG是有效和安全的，对存在BRAF V600突变的成人黑色素瘤和非小细胞肺癌采用BRAF+MEK抑制剂联合治疗可改善疗效。然而上述组合对儿童恶性肿瘤的效果尚未开展研究。本研究（NCT02124772）是一项I/II期多中心、开放性研究，旨在评估曲美替尼（一种...