同样地,在谷氨酸(Glu)密码子优化方面,mRNA-1273中的GAN家族密码子全部替换成了GAG。这一策略与辉瑞/BioNTech的BNT-162b2明显不同。 mRNA-1273的翻译终止信号由3种不同的终止密码子串联组成:UGAUAAUAG。 当前主要以CAI(密码子适应指数)作为密码子优...
1.BNT162b2的5’帽结构:m2-7,3’-OGppp(m1-2’-O)ApG 2.BNT162b2的5’ UTR序列:BioNTech直接选取了人alpha珠蛋白(hAg)基因的5’UTR,在此基础上针对Kozak序列进行了优化,具体为使用GCCACCAUG替换了ACCAUG。 3.BNT162b2的密码子优化策略:BNT162b2编码全...
结果显示,接受实验性疫苗BNT162b2(30μg)的受试者在第二次注射7天后,青年及中年人(18-55岁)的SARS-CoV-2中和几何平均滴度(GMT)是COVID-19康复患者的3.8倍,而老年人(65-85岁)的GMT也比康复患者高出1.6倍。可见,BNT162b2疫苗产生的抗SARS-CoV-2抗体的平均浓度更高,在年轻人和老年人中均显示出很强的免疫...
而BNT162b2用的则是使用S-2P 技术的S蛋白全长，简单来说，RBD是S蛋白的其中一部分，也是新冠病毒连接...
BNT162b2候选疫苗的BioNTech技术是基于使用信使RNA(mRNA),该mRNA编码SARS-CoV-2冠状病毒(COVID-19)表面发现的部分针刺蛋白,引发对病毒蛋白感染的免疫反应。该mRNA被封装在脂质纳米颗粒中,突变版的针刺蛋白含有两个脯氨酸替换(指定为 "2P"),使其能够刺激中和抗体的形成。
辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech上周五向美国食品药品管理局(FDA)正式提交申请了其针对SARS-CoV-2的BNT162b2疫苗的紧急使用授权(EUA)，预计到2020年12月中旬至年底，将有可能在美国高危人群中使用该疫苗，或将成为遏制全球大流行的转折点。 这是美国首例寻求监管当局批准的新冠病毒疫苗。辉瑞公司首席执行官阿尔伯特•...
重磅信息。辉瑞和BioNTech发布新闻,宣布了辉瑞COVID-19疫苗BNT162b2接种者血清对Omicron突变株的中和活性下降;但接种第三剂后,血清抗体的中和活性上升了25倍,GMT为154;对Delta突变株为398。研究指出,接种三剂后血清针对Omicron的中和滴度与接种两剂后针对野生型病毒的滴度相当(GMT=155)。另外,80% S蛋白的CD8 T细胞...
11月9日，辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司联合宣布，双方联合开发的基于mRNA技术的候选新冠疫苗BNT162b2，在3期临床试验的中期有效性分析中，显示出高达90%的保护效率。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla博士表示这是新冠疫苗研发领域的重要里程碑。那么，这款新冠疫苗何时能够上市？它能够防止新冠病毒的感染么？今天...
其中，完成BNT162b2第二针后六个月，即可以用mRNA疫苗进行加强接种。除了研究现有三针新冠疫苗对奥密克戎变异株的效力，辉瑞和百欧恩泰还表示将继续推进针对奥密克戎的疫苗开发，预计可在明年3月完成研制，以应对确有必要使用改良疫苗来提高保护水平和保护时间的情形。美国华人生物医药科技协会会长、达冕生物公司创始人...
经济观察网 记者 瞿依贤 12月2日，辉瑞和德国BioNTech（拜恩泰科）公司宣布，双方合作研发的mRNA新冠疫苗（代号BNT162b2）获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准的紧急使用授权，这是该疫苗在全球获得的首个新冠疫苗使用授权。两家公司此前与英国政府签署了供应协议，2020和2021年内将向英国提供总计4000万剂疫苗。此...