这种情况可能的原因包括:质粒1可能存在质量问题,如纯度不够或降解;酶切反应的条件可能不完全适合质粒1,尽管与质粒2的条件相同;此外,还可能是由于DNA浓度过高或过低,导致在凝胶中的迁移行为异常。为了解决这个问题,可以尝试优化酶切反应的条件,检查质粒的质量和纯度,以及调整DNA的浓度。
解析 只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.结果一 题目 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? 答案 只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了...
酶的量不足或者酶的活性降低，导致质粒没有完全被切开。
蛋白之类的没有裂解干净。质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体（或拟核）以外的DNA分子，在提取的质粒测浓度300多的情况下，跑胶没有条带的原因是蛋白之类的没有裂解干净，导致吸光值很高。质粒具有自主复制能力，使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息，是闭合环状的双...
这种情况的原因很多，大多数情况下是跑胶时，有质粒有RNA条带，说明整个的提取是成功的，只不过有RNA的...
用的质粒是pet21a-bira,过夜双酶切,质粒10ul,酶BAMHI,XHO1各1ul,buffer,加水至50ul,过夜切完后跑胶条带很暗几乎看不见,质粒是没有问题的,做了好几次了都是这样。。。 返回小木虫查看更多分享至: 更多 今日热帖MSAP分析植物... LAMP实验问题... pcr电泳后,切... 生化圣经,Leh... 10GB 生理学... ...
平板克隆不是很多，但如果假阳性再怎么也应该有条带啊。用的A?的抗性，如果没有带相同抗性的质粒在菌...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(3) ...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(3) ...