质子化g-C3N4/BiOBr异质结光催化剂及制法专利信息由爱企查专利频道提供,质子化g-C3N4/BiOBr异质结光催化剂及制法说明:一种质子化g‑C3N4/BiOBr异质结光催化剂,是由花球状BiOBr与原位生长于其上的g‑C3N4...专利查询请上爱企查
本发明制备质子化的g‑C3N4包裹竹茎炭球复合催化剂的方法具体如下:首先煅烧三聚氰胺制备质子化的g‑C3N4;然后,以竹茎为原料,采用两次水热反应制备竹茎炭球;最后,以竹茎炭球、g‑C3N4、PEG溶液为原料,水浴振荡制备得到质子化的g‑C3N4包裹竹茎炭球复合催化剂;并将该复合催化剂用于降解四环素。本发明采用的...
100w碘钨灯照射,将100ml四环素模拟废水加入反应器中并测定其初始值,然后加入制得的50mg质子化的g-c3n4包裹竹茎炭球复合催化剂,磁力搅拌保持催化剂处于悬浮或飘浮状态,先暗吸附半小时,然后光照过程中间隔10min取样分析,离心分离后取上层清液用分光光度计测定吸光度,并通过...
浓硫酸法快速制备质子化g-C3N4纳米带及其紫外光催化降解有机染料研究 李娇娇;赵卫峰;张改;马爱洁;陈卫星;周宏伟 【摘要】利用浓H2 SO4(质量分数98%)强的质子化作用与水合放热效应,实现了石墨相氮化碳(g-C3 N4)在浓H2 SO4中的快速剥离,制备了经浓H2 SO4质子化改性的g-C3 N4(g-C3 N4-H2 SO4)纳米带.通过X...
研究发现,质子化g-C3N4纳米片(pCN)和BiVO4都是新型的可见光响应催化剂,且两者的能带结构较为匹配,因此笔者构建了传统II型异质结pCN/BiVO4.该异质结的构建虽然可以有效抑制光生电子和空穴的复合,但难以生成羟基自由基等活性基团.因此笔者又设计了一种新型的"半导体-导体-半导体"Z型异质结来解决这个问题,其中导体...
(4)将bivo4/质子化g-c3n4复合材料溶于去离子水中,在室温下进行超声处理10min后加入agno3溶液,在黑暗条件下中搅拌1h,在搅拌过程中滴加ki溶液,继续搅拌1h后进行洗涤、干燥,得到bivo4/质子化g-c3n4/agi三元复合光催化剂。 优选的,所述步骤(1)中bi(no3)3·5h2o与nh4vo3的摩尔比为1:1。
C3N4通过HCl质子化后 C3N4-HCl，其中H以怎样的方式存在，是否是与N成盐？如果想C3N4部分N或NH质子化...
结果表明,所制备的g-C3N4纳米带与浓H2 SO4发生了明显的质子化作用.相比体相g-C3 N4,g-C3 N4-H2 SO4纳米带禁带宽度明显增大,光生电子-空穴对复合率有效降低.以亚甲基蓝为目标污染物,研究了g-C3 N4-H2 SO4纳米带在紫外光下的光催化活性,结果表明,g-C3 N4-H2 SO4纳米带在2 h内对水溶液中MB...
本文我们利用静电自组装的方法构造了超薄 ZnIn2S4与质子化 g-C3N4的 2D/2D 异质结构的光催化剂,实现了光生载流子的有效分离和迁移,并且改善了光催化剂的光稳定性,从而获得了优异的光催化性能。 背景介绍 如今,光催化技术,其作为一...
我们正在用稀硫酸对氮化碳进行质子化改性的研究，成果应该很快就发表了。不过，之前还是参考的那篇JACS...