视网膜色素变性是一类以视杆细胞(一种位于视网膜内的感光细胞,主要与暗视力有关)受累为主的进行性遗传性视网膜变性类疾病。视杆细胞受累使得光感受细胞及色素上皮(RPE)出现营养不良性退行性病变。患者早期就诊的主诉多为夜盲,少数可因视力逐渐下降或视野缩窄就诊。目前尚无有效治疗手段,只能尽量改善眼部情况,保存现有的...
一般情况下,视网膜色素变性可能是遗传因素、视网膜营养障碍、视网膜脉络膜萎缩、年龄相关性黄斑变性、眼部外伤等原因引起的,建议患者及时就医,根据具体因素进行针对性治疗。具体分析如下: 1.遗传因素 遗传因素是网膜色素变性发生的主要原因之一。某些基因突变或遗传缺陷可能导致视网膜组织的异常或损伤,从而引发色素变性。对于...
RP是Retinitis Pigmentosa的简称是视网膜色素性变的英文缩写。视网膜色素变性是一种慢性、进行性、遗传性，营养不良性视网膜退行性变。因为本病的预后不好，所以香港东方日报以“恐怖的视网膜色素病变”大标题和成因未明，无法医治，不宜觉察，遗传后代的小标题提醒人们注意视网膜色素变性的严重性。香港文汇报则以“视网膜...
视网膜色素变性是由于色素上皮、感光细胞共同发生退行性变引起的一种视网膜疾病,属于遗传性眼病。此疾病通常在儿童或者青少年时期起病,在青春期加重,中老年时期影响黄斑,造成失明。 视网膜色素变性根据病变受累范围,可分为两种类型,包括综合性视网膜色素变性、非综合性视网膜色素变性。患者初始症状是进行性夜盲,随着病情的发...
视网膜色素变性(RP)是一种导致视力丧失的眼睛遗传性疾病。[1]症状包括夜间观察困难和周边视力下降(侧视力)。[1]症状的发作通常是渐进的。[2]随着周边视力的恶化,人们可能会体验到“隧道视觉”。[1]完全失明并不常见。[2] 色素性视网膜炎通常遗传自一个人的父母。[1]涉及超过50个...
视网膜色素变性是指视网膜色素上皮及感光细胞功能异常而导致患者逐渐失明的一种疾病,分原发性和继发性。 病因:原发性视网膜色素变性为遗传导致的视网膜色素上皮及感光细胞的营养不良性退行性病变,继发性视网膜色素变性与炎症、外伤、缺血等有关,以上因素导致视网膜色素上皮层萎缩、变性、死亡、增生而出现眼底色素脱失、紊乱...
视网膜色素变性是一种遗传性视网膜变性疾病,以进行性光感受细胞以及视网膜色素上皮功能丧失为共同表现。其症状多样,主要包括以下几点: 1. 夜盲:这是视网膜色素变性的早期症状,且多发生在眼底有可见改变之前。患者暗适应能力下降,在夜晚或光线较暗的环境中视力明显下降,难以看清周围的物体。随着病情的发展,夜盲症状会逐渐...
视网膜色素变性是一种进行性遗传性营养不良性视网膜退行性疾病,其治疗方法目前尚无特效,主要以减缓疾病进展、治疗并发症为主。以下是一些常见的治疗方法: 1. 一般处理:如佩戴助视器、太阳镜等,以提高视力和保护眼睛免受强光刺激。 2. 手术治疗:通过植入视觉假体来修复视觉功能,可能恢复一部分视力。此外,对并发症如白...
一般情况下,视网膜色素变性是一组具有临床及遗传多样性的弥漫性视网膜营养不良性疾病的总称。如果出现此疾病,建议及时就医治疗。具体分析如下: 视网膜色素变性是一种常见的眼部疾病,其特征在于视网膜色素上皮细胞的退行性变化和眼底黄斑区的病变。这种疾病主要影响视网膜中的视细胞和色素上皮细胞,导致视网膜功能受损,从而影响...