作者: 伏美替尼作为国产 EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)的杰出代表,具有一系列显著的独特优势,在应对不同类型的 EGFR 突变时表现出色。 “双活性”指的是伏美替尼具有两种活性形式,这使得它能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这种双重活性的特点增强了药物的治疗效果,能够更全面地应对肿瘤细胞内...
入组患者接受每日一次、剂量范围在50mg至400mg之间的舒沃哲®治疗。截至2023年9月15日,舒沃哲®单药治疗EGFR-TKI耐药的NSCLC: 具有良好的抗肿瘤活性 最佳客观缓解率(ORR)为27.5%,疾病控制率(DCR)达60%。 中位缓解持续时间(mDoR)和中位无进展生存期(mPFS)分别为6.5个月和6个月。 EGFR敏感突变合并T790M突...
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的标准治疗。目前已有三代EGFR-TKI可供使用,与第一代 EGFR TKI 相比,第二代和第三代 EGFR TKI 具有显著的临床益处,临床上该如何派兵布阵一直未有明确结论,一线使用一代、二代还是三代也众说纷纭。近日,lung ...
因此,治疗后T790M突变尽管是EGFR-TKI的耐药原因,但也可能是进展后生存良好的预后因子。在 EGFR-TKI 治疗期间连续动态检测血浆T790M突变状态,可以为预测疗效、监测耐药提供更多信息。Oxnard等[1]报道了在EGFR敏感突变患者中血浆连续检测T790M突变...
百度试题 题目表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的缩写是? A.EGFR-TKIB.EGFR-TKC.VEGFR-TKID.VEGFR-TK相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)继发性耐药的机制及对策
三代EGFR抑制剂新适应症获批】11月5日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,由倍而达药业申报的1类新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊新适应症上市申请已获得批准,为一线治疗非小细胞肺癌。瑞齐替尼为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)小分子药物,其首个适应症已经于2024年5月获NMPA批准上市,用于二线治疗EGFR ...
公司回答表示，阿美替尼适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。上市以来埃克替尼开展了一系列的临床研究，为临床医生提供了充分的循证医学证据。特别是针对21外显子缺失的INCREASE...
【EGFR抑制剂「瑞厄替尼」获批上市,用于非小细胞肺癌】2024年6月17日,中国国家药监局(NMPA)官网宣布,已批准1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片上市,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...
表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)驱动基因在肺癌的发生发展过程中起重要作用,近年来,以吉非替尼和厄洛替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors,EGFR-TKI)在NSCLC的分子靶向治疗中发挥了巨大的作用,给NSCLC患者带来了福音。然而,...