血管活性肠肽瘤为罕见病,年发病率为1/1000万,患者平均于49岁发病,女性患者更多见。主要致病原因为胰岛D1细胞增生过度,导致血管活性肽产生过量,且无法在短期内消除或排除体外。本病最常见的临床表现为腹泻,且排泄物完全不成形,似水样。主要治疗方法为手术切除肿瘤,联合药物抑制活性肽产生,以及术后放疗治疗。及时规范...
病情分析:血管活性肠肽瘤可以是良性或恶性的。VIPoma是一种非常罕见的神经内分泌肿瘤,它会导致VIP激素过度分泌,并会引起腹泻、体重减轻、低血钾等症状。VIPoma的恶性程度通常由肿瘤的大小、位置和转移情况等因素来确定。大多数VIPoma是良性的,但也有一部分是恶性的。如果怀疑自己可能患有VIPoma,请及时咨询医生进行确...
血管活性肠肽瘤有治愈的可能,但存在一定难度。 血管活性肠肽瘤是一种较为罕见的内分泌肿瘤,主要分泌大量血管活性肠肽,从而导致一系列症状。对于血管活性肠肽瘤的治疗,主要包括手术切除、药物治疗等方法。如果肿瘤能够被早期发现且局限,通过手术完整切除,有可能达到治愈的效果。如果肿瘤已经发生广泛转移或无法完全切除,治...
病情分析:血管活性肠肽瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,起源于胰腺或肠道。VIPomas通常产生血管活性肠肽,这是一种神经肽类激素,可以刺激胃酸分泌、胆囊收缩和肠道平滑肌松弛。 VIPoma的症状和体征主要包括剧烈腹泻、腹部灼热感、脱水、低钾血症、高氯性代谢性酸中毒等。此外,VIPoma还可引起皮肤红斑、口渴、口干、胃肠...
血管活性肠肽瘤又称Verner-Morrison综合征,绝大多数表现为内分泌肿瘤综合征,90%原发于胰腺,是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(VIP)而引起严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少,故又称为WDHA或WDHH综合征。该病每年的发病率为千万分之一。平均发病年龄为49岁。1958年由Verner和...
血管活性肠肽瘤可以治愈。血管活性肠肽瘤是一种发生在胰腺部位的肿瘤,大部分患者良性,部分患者会变为恶性,它主要是与胰岛细胞过度增生有关。这种肿瘤有遗传倾向,有内分泌的功能,可以分泌大量的血管活性肠肽,从而导致患者严重的腹泻、脱水、低血钾等水电代谢紊乱的症状
血管活性肠肽瘤(VIPoma)是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(VasoactiveIntestinalPeptide,VIP)而引起严重水泻(Waterydiarrhea)、低钾血症(Hypopotassemia)、胃酸缺乏(Achlorhydria)或胃酸过少(Hypochlorhydria),故又称为WDHA或WDHH综合征。分泌性腹泻是本病最明显的症状,水泻量大且持续时...
VIP瘤是是一种罕见的胰腺神经内分泌肿瘤，临床表现是由肿瘤分泌大量的血管活性肽（VIP）所致，一系列症状统称为VIP瘤综合征。其临床特点是：1. 近100％的患者主要表现为难以治愈的水一样的腹泻，进而继发低血钾、高血钙、高血 糖和颜面潮红。腹泻的特点是禁食后仍持续48-72小时，且排泄量大、每天超过6~8升...
血管活性肠肽瘤很容易出现严重的水泄,这是血管活性肠肽瘤主要的临床症状之一。 它是由于这种活性肠肽瘤有内分泌功能,可以分泌大量的活性肠肽。从而导致肠蠕动亢进大量的水泄,严重脱水,还可以导致电解质的紊乱出现低钾、血压下降等症状。 所以这种疾病的治疗一旦发现以后,需要尽早通过手术切除的方法将肿瘤切除,就可以达...