血管活性肠肽瘤为罕见病,年发病率为1/1000万,患者平均于49岁发病,女性患者更多见。主要致病原因为胰岛D1细胞增生过度,导致血管活性肽产生过量,且无法在短期内消除或排除体外。本病最常见的临床表现为腹泻,且排泄物完全不成形,似水样。主要治疗方法为手术切除肿瘤,联合药物抑制活性肽产生,以及术后放疗治疗。及时规范...
血管活性肠肽瘤日常 平时应如何监测病情? 症状监测:平时需要留意腹泻情况是否好转,若仍然产生水样便或多次腹泻,需要及时就医。 术后监测:注意手术切口处皮肤有无红肿和液体渗出,若出现异常及时就医。 平常饮食应该注意什么? 建议适量增大蛋白质的摄入,尤其是酪蛋白的摄入[2],如牛奶、羊奶; 建议少食多餐,注意饮食规...
血管活性肠肽瘤的常用治疗措施有哪些? 针对此病的主要治疗措施包括对症治疗(主要是缓解腹泻的症状)和病因治疗两个方面。 针对腹泻症状的对症治疗包括: 补充液体和电解质。许多患者每日补液量甚至要超过 5 000 mL,补液的同时还得注意补钾,避免低钾血症。 生长抑素类似物。生长抑素及其类似物(如,奥曲肽、兰瑞肽)...
血管活性肠肽瘤去医院必看 看病挂什么科:内科 有哪些症状:分泌性腹泻、体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红 好发人群:各年龄人群均可发病 需要做的检查:血清血管活性肠(VIP)测定、电解质、血常规、便常规 可能出现的疾病:低磷血症、高钙血症、高血糖症 治疗方法:手术治疗、药物治疗 最常用的药物:强的松片、碳酸锂、...
VIP瘤是是一种罕见的胰腺神经内分泌肿瘤，临床表现是由肿瘤分泌大量的血管活性肽（VIP）所致，一系列症状统称为VIP瘤综合征。其临床特点是：1. 近100％的患者主要表现为难以治愈的水一样的腹泻，进而继发低血钾、高血钙、高血 糖和颜面潮红。腹泻的特点是禁食后仍持续48-72小时，且排泄量大、每天超过6~8升...
病情分析:血管活性肠肽瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,起源于胰腺或肠道。VIPomas通常产生血管活性肠肽,这是一种神经肽类激素,可以刺激胃酸分泌、胆囊收缩和肠道平滑肌松弛。 VIPoma的症状和体征主要包括剧烈腹泻、腹部灼热感、脱水、低钾血症、高氯性代谢性酸中毒等。此外,VIPoma还可引起皮肤红斑、口渴、口干、胃肠...
血管活性肠肽瘤是一种较为罕见的神经内分泌肿瘤。主要起源于胰岛D1细胞,这种肿瘤细胞能够异常分泌大量的血管活性肠肽。 血管活性肠肽是一种具有多种生理功能的胃肠激素。当血管活性肠肽瘤分泌过多的血管活性肠肽时,会引发一系列典型的临床症状。其中最突出的表现是严重的水样腹泻,这是由于血管活性肠肽刺激肠道分泌大...
肠肽瘤可分泌大量血管活性肽（vasoactive intestinal polypeptide，VIP），VIP有使小肠分泌增加，释放大量水和电解质；可使碱性胰液分泌增多，能抑制胃酸分泌，所以会有腹泻、低钾、脱水、无胃酸等；VIP使血管扩张，可出现皮肤潮红。水样腹泻是VIP瘤最突出的症状，原因不明及通常治疗无效的水性腹泻应怀疑本病。VIP瘤所致...
血管活性肠肽瘤有治愈的可能,但存在一定难度。 血管活性肠肽瘤是一种较为罕见的内分泌肿瘤,主要分泌大量血管活性肠肽,从而导致一系列症状。对于血管活性肠肽瘤的治疗,主要包括手术切除、药物治疗等方法。如果肿瘤能够被早期发现且局限,通过手术完整切除,有可能达到治愈的效果。如果肿瘤已经发生广泛转移或无法完全切除,治...