血管活性肠肽瘤为罕见病,年发病率为1/1000万,患者平均于49岁发病,女性患者更多见。主要致病原因为胰岛D1细胞增生过度,导致血管活性肽产生过量,且无法在短期内消除或排除体外。本病最常见的临床表现为腹泻,且排泄物完全不成形,似水样。主要治疗方法为手术切除肿瘤,联合药物抑制活性肽产生,以及术后放疗治疗。及时规范...
血管活性肠肽瘤(VIPoma)是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(VasoactiveIntestinalPeptide,VIP)而引起严重水泻(Waterydiarrhea)、低钾血症(Hypopotassemia)、胃酸缺乏(Achlorhydria)或胃酸过少(Hypochlorhydria),故又称为WDHA或WDHH综合征。分泌性腹泻是本病最明显的症状,水泻量大且持续时...
血管活性肠肽瘤去医院必看 看病挂什么科:内科 有哪些症状:分泌性腹泻、体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红 好发人群:各年龄人群均可发病 需要做的检查:血清血管活性肠(VIP)测定、电解质、血常规、便常规 可能出现的疾病:低磷血症、高钙血症、高血糖症 治疗方法:手术治疗、药物治疗 最常用的药物:强的松片、碳酸锂、...
血管活性肠肽瘤,也被叫作 Verner- Morrison综合征,主要表现为内分泌肿瘤综合征,其中90%原发于胰腺,是一种胰岛D1细胞的肿瘤,因为D1细胞过度分泌血管活性肠肽( VIP)而引起严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少。平均发病年龄为49岁。胰岛细胞增生是血管活性肠肽瘤的原因之一。
血管活性肠肽瘤(VIPoma)是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide,VIP)而引起严重... 详情> 常识 易感人群:无特定人群 患病比例:0.005% 传染方式:无传染性 常用检查: 葡萄糖耐量试验 更多> 症状表现: 分泌性腹泻 脱水 更多> 并发疾病: 高钙血症 肾...
血管活性肠肽瘤有治愈的可能,但存在一定难度。 血管活性肠肽瘤是一种较为罕见的内分泌肿瘤,主要分泌大量血管活性肠肽,从而导致一系列症状。对于血管活性肠肽瘤的治疗,主要包括手术切除、药物治疗等方法。如果肿瘤能够被早期发现且局限,通过手术完整切除,有可能达到治愈的效果。如果肿瘤已经发生广泛转移或无法完全切除,治...
病情分析:血管活性肠肽瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,起源于胰腺或肠道。VIPomas通常产生血管活性肠肽,这是一种神经肽类激素,可以刺激胃酸分泌、胆囊收缩和肠道平滑肌松弛。 VIPoma的症状和体征主要包括剧烈腹泻、腹部灼热感、脱水、低钾血症、高氯性代谢性酸中毒等。此外,VIPoma还可引起皮肤红斑、口渴、口干、胃肠...
血管活性肠肽瘤的概述 血管活性肠肽瘤(VIPoma)是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide,VIP)而引起严重水泻(Watery diarrhea)、低钾血症(Hypopotassemia)、胃酸缺乏(Achlorhydria)或胃酸过少(Hypochlorhydria),故又称为WDHA或WDHH综合征。
由此想到一种罕见疾病——VIP瘤，即血管活性肠肽瘤。肠肽瘤可分泌大量血管活性肽（vasoactive intestinal polypeptide，VIP），VIP有使小肠分泌增加，释放大量水和电解质；可使碱性胰液分泌增多，能抑制胃酸分泌，所以会有腹泻、低钾、脱水、无胃酸等；VIP使血管扩张，可出现皮肤潮红。水样腹泻是VIP瘤最突出的症状，原因...