葡萄糖—6—磷酸脱氢酶（简称G—6—PD）缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种.该病为X性连锁不...
(3)硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法:正常滤纸片呈紫蓝色,中间型呈淡蓝色,显著缺乏者呈红色。 (二) 红细胞G-6-PD活性测定 这是特异性的直接诊断方法。近年开展G-6-PD/6-PGD比值测定,正常值1.0～1.67(脐血1.1～2.3)。 (三)变性珠蛋白小体生成试验 在溶血时阳性细胞>0.05;溶血停止时呈阴性。 编辑推荐: 儿科要点:...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是人类最常见的遗传性红细胞酶缺陷疾病之一,是由于红细胞膜的G6PD 缺陷,导致红细胞戊糖磷酸途径中谷胱甘肽还原酶的辅酶——还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)生成减少,使得维持红细胞膜稳定性的还原型谷胱甘...
这个检查已经证实为G-6-PD缺乏症了，只是不接触到引起溶血的物质不会发病.平时注意不吃蚕豆，尽量少...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种X性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺陷病。患者在某些因素(氧化性药物或摄食蚕豆)诱发下容易发生急性溶血性贫血和高胆红素血症。90%的G-6-PD缺乏症新生儿出现不同程度黄疸,多于生后第2~3天开始出现,生后第5天达黄疸高峰,50%呈新生儿高胆红素血症,其中1/4呈重度高...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，是临床常见的遗传性红细胞内酶缺陷疾病，遗传方式为X连锁不完全显性遗传。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏可能会导致溶血性贫血。G-6-PD缺乏症最初由进食蚕豆引起，因此民间称其为“蚕豆病”。但蚕豆病仅为G-6-PD缺乏症的分型之一，两者并不完全相同。1、根据G-6-PD活性和...
百度试题 结果1 题目怀疑病人患葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,应选择() A. 再生障碍性贫血 B. 骨髓增生异常综合症 C. 球蛋白生成障碍性贫血 D. 球形红细胞增多症 E. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷是一种由于g-6-pd基因突变导致的一种遗传性疾病。此疾病会导致红细胞内的g-6-pd酶活性降低,使得红细胞对氧化性胁迫产生不足的应对能力。患者可能出现溶血反应、溶血性贫血及肝脾肿大等一系列症状。 2. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g-6-pd)缺陷对个人的影响 葡萄糖-6-磷酸脱氢...
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症筛查试验首选:()A.高铁血红蛋白还原试验B.G-6-PD荧光斑点试验C.硝基四氮唑蓝试验纸片法D.变性珠蛋白小体E.G-6-PD活性测定
6。PD的基因的两种形式,g是它们的突变基因,因此GA、GB、g互为等位基因。由题中描述可知,带有突变基因的个体平时不发病,在食用了新鲜蚕豆后才会发病,说明带有突变基因的个体发病是由基因与环境共同作用的结果。②控制合成G。6。PD的基因位于X染色体上,由电泳图谱可知Ⅱ。7的基因型为XGBXg,题中已知XGB、XGA基因...