您的答案:C正确 2、依法对药物研制、生产、经营、使用全过程中药物安全性、有效性和质量可控性负责。 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品监督管理部门 D.药品上市许可持有人 您的答案:D正确 3、在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
2023执业药师继续教育新《药品管理法》与药品经营管理法律制度 (随机抽取5道题,答案附后) 题型:3 题干:生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款 题型:3 题干:从事药品经营活动,可以遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量...
2023年执业药师继续教育新修订《药品管理法》中涉及药品经营相关内容解读参考答案.docx (参考答案附后) 1:依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。(单选) A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:药品上市许可持有人 D:药品监督管理部门 2:生产、销售假药的,没收违法生产、销售...
《药品管理法》经营环节监管要求 （文末附有参考答案）单选题：每道题只有一个答案。1.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的，药监部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施（行政措施，非处罚），并及时公布检查处理结果。（）A.正确 B.错误 2.以下情形中不...
《药品管理法》经营环节监管要求 （2023年执业药师继续教育考试答案）单选题：每道题只有一个答案。1.药品批发企业需省药监局许可，药品零售企业需县级以上药品监管部门许可。实施药品经营许可中，还应当遵循方便群众购药的原则（药品可及性）（）A.正确 B.错误 2.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、...
2.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。(2015版)(A) A.正确 B.错误 3.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的,药监部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施(行政措施,非处罚),并及时公布检查处理结果...
（执业药师继续教育考试题库）单选题：每道题只有一个答案。1.药品批发企业需省药监局许可，药品零售企业需县级以上药品监管部门许可。实施药品经营许可中，还应当遵循方便群众购药的原则（药品可及性）（A）A.正确 B.错误 2.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须...
《药品管理法》经营环节监管要求 （全网最全执业药师继续教育考试题库）单选题：每道题只有一个答案。1.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的，药监部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施（行政措施，非处罚），并及时公布检查处理结果。（A）A.正确 B.错误...
6.药品批发企业需省药监局许可,药品零售企业需县级以上药品监管部门许可。实施药品经营许可中,还应当遵循方便群众购药的原则(药品可及性)(A) A.正确 B.错误 7.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。(2015版)(A) A.正确 B.错误 8.以下对无证经营的处...
新修订中华人民共和国药品管理法指出药品管理应当以人民健康为中心坚持的原则建立科学严格的监督管理制度全面提升药品质量保障药品的安全有效可及 2022执业药师继续教育《药品管理法》经营环节监管要求答案 2022执业药师继续教育《药品管理法》经营环节监管要求答案 成绩:100分,考试合格! 知道了 单选题 1.《中华人民共和国...