1.药品存储场所必须符合国家药品存储条件的要求,保持适宜的温湿度,并采取相应的安全措施; 2.药品运输必须使用专用车辆,并且在运输过程中,药品必须保持在规定的温度范围内; 3.药品经营者必须制定药品的运输管理制度,并进行相应的培训。 总而言之,《药品管理法》对药品经营环节的监管要求严格,旨在保护公众的健康安全。药...
《药品管理法》经营环节监管要求张 慧一、概述二、药品管理法经营环节修订亮点三、药品管理法经营环节监管要求一、概 述(一)法律框架全国人大省人大法律行政法规 国务院地方性法规国家部门部门规章省级政府地方政府规章(二)药品管理法(1984-2019)1.修订情况第一版 1984年制定第二版 2001年修订第三版 2013年修正第四...
1.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的，药监部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改...
《药品管理法》经营环节监管要求 (2023年执业药师继续教育考试答案) 单选题:每道题只有一个答案。 1.药品批发企业需省药监局许可,药品零售企业需县级以上药品监管部门许可。实施药品经 营许可中,还应当遵循方便群众购药的原则(药品可及性)() A.正确
《药品管理法》经营环节监管要求 下载积分:899 内容提示: 《药品管理法》经营环节监管要求张 慧严禁复制 文档格式:PDF | 页数:107 | 浏览次数:532 | 上传日期:2022-05-13 14:09:56 | 文档星级: 《药品管理法》经营环节监管要求张 慧严禁复制 阅读了该文档的用户还阅读了这些文档 10 p. 蛋白质组学理论...
《药品管理法》经营环节监管要求 单选题:每道题只有一个答案。 1.《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议修订通过,现予公布,自__起实施。 A.2019 年 1 月 1 日 B.2019 年 10 月 1 日 C.2019 年 12 月 1 日 D.2019 年 12 月 30 日 2....
“ 公需科目培训内容及学时要求:中国前列腺癌药物去势治疗专家共识解读;动态血压监测—从最新指南到临床实践;临床常用抗精神病药的药学监护要点;常见疾病的自我药疗与非处方药;执业药师职业道德建设;胰腺癌诊疗指南解读与实践;《中华人民共和国中医药法》等20科。全年要求90学时,其中,公需科目共30个学时。由上学吧为您...
2023执业药师继续教育新《药品管理法》与药品经营管理法律制度 (随机抽取5道题,答案附后) 题型:3 题干:生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款 题型:3 题干:从事药品经营活动,可以遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量...
2.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。(2015版)() A.正确 B.错误 3.药品监管——对有证据证明可能存在安全隐患的,药监部门根据监督检查情况,应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施(行政措施,非处罚),并及时公布检查处理结果...
6.药品批发企业需省药监局许可,药品零售企业需县级以上药品监管部门许可。实施药品经营许可中,还应当遵循方便群众购药的原则(药品可及性)() A.正确 B.错误 7.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。(2015版)() A.正确 B.错误 8.以下对无证经营的处罚是...