药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。A
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核的行为是()A.稽查B.监查C.视察D.检查
( )指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.检查B.监查C.稽查D.核查
百度试题 题目单选题 药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于: A. 监查 B. 检查 C. 稽查 D. 质控 相关知识点: 试题来源: 解析 B null 反馈 收藏
百度试题 题目药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的官方审阅是指A.研究者手册B.药品临床试验C.试验方案D.视察 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
判断题检查,指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。 参考答案:对 广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 您可能感兴趣的试卷...
单项选择题药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核()的行为,可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。 A.监查 B.稽查 C.核查 D.检查 点击查看答案 您可能感兴趣的试卷
在新版GCP中,“检查”的定义是,指( )对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。A.药品监督管理部门B.申办方C.合同研究组织D.机构办公室
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。 A.监查 B.视察 C.稽查 D.检查 查看答案
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