药品大全平台是目前国内药品信息最全平台之一,平台内包括了西药、中成药、中药材、少数民族用药、靶点信息等,旨在帮助用户更清晰、准确的进行药品信息查询,辅助诊断人或患者更好的进行用药.
原研药品（innovator drug）是指医药企业通过自主研发获得的原创性药物，具有新型化学实体或治疗机理，并在全球范围内首次获得上市许可。其核心特征包含完整的研发数据包、专利保护期限及原创性临床验证体系。监管政策中的核心作用 在国务院2015年颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》中，明确提出仿制药需与原研...
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甲巯咪唑片:5mg、10mg。 用法用量 成人常用量 开始剂量一般为一日30mg,可按病情轻重调节为15-40mg,一日最大量60mg。 分次口服:病情控制后,逐渐减量,每日维持量按病情需要介于5-15mg,疗程一般18-24个月。 小儿常用量 开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg,分次口服。维持量约...
愈酚喷托异丙嗪颗粒可缓解感冒或流感引起的症状,如咳嗽、多痰等。 作用原理 愈酚喷托异丙嗪颗粒为复方制剂,合盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、橼酸喷托维林。 盐酸异丙嗪为抗组胺药,能拮抗组胺所引起的胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除组胺...
危害药品是指具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重器官毒性的药品类别。该定义于2011年首次被纳入《医疗机构药事管理规定》附则条款，并于后续文件中持续沿用。其范围主要包括肿瘤化疗药物（如依托泊苷注射液）及细胞毒药物，这类药品可通过呼吸道吸入、皮肤接触等方式造成职业暴露...
药品重点监测是为研究药品临床使用中不良反应发生特征、严重程度及发生率而开展的系统性安全性监测活动，属于国际通行的药品风险防范模式。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业需对新药监测期内药品、首次进口5年内药品实施强制重点监测，同时省级以上药品监督管理部门可根据风险情况要求企业开展特定药品监测...
药品说明书 来那度胺使用说明书 通用名称:来那度胺 商品名称:瑞复美 全部名称:来那度胺,雷利度胺,雷利米得,瑞复美,Lenalidomide ,Revlimid 【瑞复美适应症】 1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致...
化学药:指通过化学合成或生物技术制得的药品,如抗生素、镇痛药、降压药等。 生物药物:指以生物体、生物组织、细胞、体液等为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的药品,如疫苗、胰岛素、生长激素等。 此外,根据药品的管理分类,药品又可分为处方药和非处方药(OTC)。处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师开具的...