药品生物制品标准物质原料申报、备案办法
内容提示: 药品/生物制品标准物质原料申报、备案办法 2008-01-24 15:19 第一条 按照国家药品监督管理局颁布的《药品注册管理办法》 试行 中第 62 条规定的“完成药物临床研究后 申请人向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送临床研究资料及其他变更和补充的资料 并详细说明依据和理由 同时向中国药品生物...