负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作B.严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况C.一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调壹D.对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告E.对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告...
生产、经营、使用药品的单位A、应建立相应的管理制度,设置机构或配备人员,负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作B、严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况C、.一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查D、对严重、罕见或新的不良反应则
药品生产、经营、使用单位是___的执业范围A.执业药师B.药士或相应职称的专业技术人员C.药师或相应专业的助理工程师D.主管药师或相应专业的工程师
药品生产、经营、使用单位是___ A.执业药师 B.执业药师基本准则 C.执业药师执业范围 D.执业药师继续教育 E.执业药师再注册 点击查看答案 广告位招租 联系QQ:5245112(WX同号) 执业西药师题库 下载APP开通题库 29886道试题随时练每一次犹豫 都是和得分点的错过! 药学专业知识一 8367题 练习 药学专业知识二...
生产、经营、使用药品的单位 A. 应建立相应的管理制度,设置机构或配备人员,负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作 B. 严格监测本单位生产、经营、使用的药品的
药品上市许可持有人和生产企业可以自建药品信息化追溯系统,也可以采用第三方技术机构的服务。药品经营企业和使用单位应配合药品上市许可持有人和生产企业建设追溯系统,并将相应追溯信息上传到追溯系统。 药品上市许可持有人和生产企业应履行药品信息化追溯管理责任,按照统一药品追溯编码要求,对产品各级销售包装单元赋以唯一...
[.单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 A. 药品
执业药师药事管理与法规(药品监督管理体制与法律体系)模拟试卷8 类型:模拟试题 执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)-试卷4 类型:模拟试题 执业药师药事管理与法规(药品经营与使用管理)-试卷16 类型:模拟试题 药事管理与法规-试卷98 类型:模拟试题 执业药师药事管理与法规(药品研制与生产管理)模拟试卷13 类...
1药品生产、经营和使用单位在采购药品时,应当向对方索取以下哪些资料( ) A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D. 销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书...
我国药品生产经营使用单位存在的主要问题是介绍如下：我国药品生产行业存在问题：尽管我国药品生产企业近年来发展取得了显著成效，但与制药发达国家相比，在生产装备水平、人员素质、产品种类与产品结构、市场集中度、创新能力、生产能力及其利用率等多方面还存在较大的差距。这些差距在资金、人员、物质基础等方面...