药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应 ( )。 A. 及时报告药品不良反应 B. 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D. 按规定报告所发现的药品不良反应 相关知识点: 试题来源: 解析 D
药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应( )。A.及时报告药品不良反应B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反
()、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。A.进口企业B.商贸公司C.药品上市许可持有人D.药品注册申请
答案:A解析:《中华人民共和国药品管理法》第九十条指出:药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款...
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构() A.发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告 B
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。A.质量和价格B.质量和售后服务情况C.价格和质量以及药品不良反应D.质量、疗效和
药品生产企业、经营企业( )A.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据
百度试题 结果1 题目药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,但是购进没有实施批准文号管理的( ) A. 诊断药品 B. 疫苗 C. 化学原料药 D. 中药材 相关知识点: 试题来源: 解析 D
百度试题 结果1 题目药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂,其包装、标签、 违反《药品管理法》及《条例》规定的,依照《药品管理法》的有关规定给予处罚。相关知识点: 试题来源: 解析 说明书
百度试题 题目药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。 A. 药品生产资格 B. 药品经营资格 C. 药品生产或经营资格 D. 药品批发资格 相关知识点: 试题来源: 解析 C.药品生产或经营资格