第一条一般制度 1.护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用,并建立账目,分类报告,定期检查,做到账物相符。 2.各类物资,护士长应指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年与有关部门总核对一次,如有不符,应查找原因。 3.凡因不负责任或违反操作规程,而损害医疗器械的,应根据医院赔偿制度进行处理。 4.掌...
《药品药械管理制度》篇1 药品药械管理制度如下: 1. 目的:为规范公司药品、医疗器械的管理,加强市场准入管理,保证产品质量安全、有效性,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规的规定,制定本制度。 2. 范围:本制度适用于公司药品、医疗器械的采购、验收、储存、销售及售后服务等环节的管...
2024年药品器械供应预警管理制度 医疗器械管理制度汇编 一、外来手术器械(含植入物)管理制度 1. 所有外来器械(含植入物)必须接受医院的严格监控。器械科或采购中心负责审查相关资料,确保器械符合《医疗器械监督管理条例》第___条规定: 2. 严格执行器械交接手续,双方查对无误后进行器械登记并签字,确保记录完整无误。
《药品不良反应监测和报告管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构应主动监测药品不良反应,并及时向国家药品不良反应监测中心报告。药品不良反应监测制度的实施,有助于及时发现药品潜在风险,保障人民群众用药安全。 三、医疗器械管理制度 1. 医疗器械注册管理 医疗器械注册是医疗器械上市前必须完成的一道法定程序。根据...
第二条 本制度适用于本机构内药品与医疗器械的采购、验收、储存、养护、销售、使用、不良事件监测及召回等全过程的管理。 第三条 药品与医疗器械管理应遵循以下原则: (一)合法性原则:严格遵守国家有关药品与医疗器械的法律法规,确保经营活动合法合规; (二)质量第一原则:确保药品与医疗器械的质量安全,保障人民群众...
第二条本规章制度适用于医院、药店、药品制造企业、医疗器械生产企业等各类药品和器械经营单位。 第三条各级药品监督管理部门负责本规章制度的执行和监督工作。 第四条在药品和器械管理中,应秉持以人为本、科学管理的原则,保障医疗安全和质量。 第五条本规章制度所称药品包括中药、西药、生物制品等各类药品;器械包括医...
药品器械供应预警管理制度(二) 一、目的 规范医院医疗工作中的药品采购供应管理,加强药品在采购供应环节的质量监管,保证药品引进的安全性,保证患者用药安全、有效、经济。 二、标准 (一)药品采购供应 1、药事管理与药物治疗学委员会根据《药事管理与药物治疗学委员会工作职责》,依据国家《基本药品目录》、浙江省《医...
本规章制度适用于药品和器械的生产、流通、使用等相关环节。 第三条主管部门和职责 药品监督管理部门是本规章制度的主管部门,负责药品和器械的监督管理工作。 第四条监督检查 药品监督管理部门通过定期检查和抽查等方式,对药品和器械的生产、流通、使用等环节进行监督检查,发现问题及时处理。 第五条处罚措施 对违反相关...
第二条 本制度适用于医院药品医疗器械的采购、储存、使用、维修、报废等环节的管理。 第三条 医院药品医疗器械管理应当遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。 第四条 医院应当设立药品医疗器械管理组织,明确管理职责,负责药品医疗器械管理的组织和实施。 第二章 采购与验收 第五条 医院采购药品医疗器械应当遵守国...
以下将详细介绍急救药品和器械的管理制度与规章要求。 一、急救药品管理制度 1.急救药品采购管理:医院应建立完善的急救药品采购管理制度,明确采购程序和责任人员。在选购急救药品时,应优先选择国家认可的品牌和生产厂家,确保药品的质量和安全性。 2.急救药品库存管理:医院应建立急救药品库存清单,定期进行盘点和更新。对于...