广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。 第四条 国家市场监督管理总局负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作。 各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门(以下称广告审查机关)负责药品、医...
行政管理总局令第 27 号发布的《药品广告审查办法》,2009 年 4 月 7 日原卫生部、原国家工商行政管理总局、原国家食品药品监督管理局令第 65 号发布的《医疗器械广告审查办法》,2009 年 4 月 28 日原国家工商行政管理总局、原卫生部、原国家食品药品监督管理局令第 40 号公布的《医疗器械广告审查发布标准》...
同时,依据《医疗器械监督管理条例》第二条和第三条,国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作,包括医疗器械广告的审查。法规4 三、保健食品与特殊医学用途配方食品广告审查 保健食品广告审查 保健食品广告的发布同样需要遵循《中华人民共和国广告法》第四十六条的规定,即在发布前需经过广告审查机关的审查。法规...
根据< 药品,医疗器械,保健食品,特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 >,必须在广告中注明'本广告仅供医学药学专业入土阅读'的药品是 A. 阿奇霉素分散片(抗菌药) B. 艾司唑仑片 C. 氯雷他定片 D. 地西泮片相关知识点: 试题来源: 解析 A 阿奇霉素分散片(抗菌药)属于处方药,根据《药品广告审查发布标准...
经历三次征求意见, 历时将近一年, 国家市场监督管理总局于2019年12月24日正式发布《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号, 以下简称“《办法》”), 《办法》已于2020年3月1...
“三品一械”广告审查管理暂行办法经过多次征求意见和修订终于落地,并将与2020年3月1日起施行。施行前的缓冲期只有2月又4天,为帮助业内经营者快速理解监管变化及及时调整内部宣传合规政策以适应新的监管要求,特写此文。
根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告监督管理的说法,错误的是( )。 A. 经审查批准的药品广告,广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 B. 产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为 ...
国家市场监督管理总局令第21号《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。局长肖亚庆2019年12月24日药品、医疗器械、保健食品、特殊
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定主要依据 。( ) A. 《中华人民共和国民法典》 B. 《中华人民共和国广告法》 C. 《中华人民共和国药品管理法》 D. 《中华人民共和国行政许可法》 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的制定机关为:() A、国务院 B、全国人大常委会 C、国家市场监督管理总局 D、国家广播电视总局 你可能感兴趣的试题 问答题 ()应当及时公布新的食品原料、食品添加剂新品种和食品相关产品新品种目录以及所适用的食品安全国家标准。