百度试题 结果1 题目[多选题]药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,不得包含的情形是 A. 医疗咨询电话 B. 安全无毒副作用 C. 免费赠送 D. 适应症 E. 行业协会推荐 相关知识点: 试题来源: 解析 ABCE 反馈 收藏
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告均应当显著标明广告批准文号。( ),本题来源于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》试题
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械。B.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品。C.法律、行政法规禁止发布广告的情形。D.军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂,医疗机构配制的制剂。相关...
4.依法停止或者禁止生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品; 5.法律、行政法规禁止发布广告的情形。 (七)处方药和特殊医学用途配方食品中的特定全营养配方食品广告只能在国务院卫生健康行政部门和国务院药品监督管理...
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。 局长肖亚庆 2019年12月24日 [1] 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行...
百度试题 结果1 题目《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的效力等级为:( ) A. 法律 B. 行政法规 C. 部门规章 D. 地方性法规 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当显著标明:A.广告批准文号B.注册证号C.功能主治
《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号)属于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(国家市场监督管理总局令第21号)属于,本题来源于2022-2023年执业药师之药事管理与法规
请论述《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》中规定的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告不得包含的情形。(答出五种情形即可)
为进一步规范药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品(以下简称“三品一械”)广告活动,维护“三品一械”广告市场秩序,保障消费者合法权益,保护和促进公众健康,根据《中华人民共和国广告法》《药品管理法》《食品安全法》《医疗器械监督管...