1、成本较低:因为不需要设计和合成特定的探针,所以相对成本较低。 2、实验设计简单:只需要合适的引物设计,不需要考虑探针的设计。 然而,染料法也存在一些缺点: 1、特异性不高:染料可以插入任何双链DNA,包括引物二聚物和非特异性产物,可能导致非特异性荧光的产生。 2、结果可靠性...
【实验】普通PCR、荧光定量RT-qPCR、数字PCR的基本原理和操作方法,注意事项,SYBR GREEN, Taq Man探针, 视频播放量 1.1万播放、弹幕量 0、点赞数 392、投硬币枚数 121、收藏人数 1169、转发人数 93, 视频作者 植物百科, 作者简介 一个实验型up,偶尔猎奇。,相关视频:RT-q
在荧光定量PCR技术中,染料法与探针法各有其独特特点。染料法以成本低廉、实验设计简便著称,但特异性相对较弱,可能产生非特异性荧光,且结果分析较为耗时。而探针法则以其高特异性、数据可靠性强以及数据分析高效受到青睐,但成本相对较高,实验设计也更为复杂。因此,在选择时,需综合考虑实验的具体需求。若实验对成本有...
回答者:网友 如果体系优化的很好,完全没有非特异性扩增,两个区别不大,甚至燃料法更好。如果引物设计不太好,有非特异性扩增的话,探针法应该更好点推荐:我来回答 提交回答 重置等你来答 问下效妈唱损消剂则吗各位大师:丙二醇单丁基醚是什么啊?谢谢 丙二醇丁醚的化学来自物用途 丙二醇单丁醚的介来自绍 二丙二醇...
目前主流的实时荧光定量RT-PCR法(QuantitativeReal-timePCR)分为染料法和探针法,染料法以SYBRGreen法为代表,SYBRGreen染料游离时荧光微弱,但但一旦与双链DNA结合后,荧光大大增强,反应管中的荧光强度与反应管中双链DNA的数量成正比例关系,因此可以通过检测荧光计算反应管中产生的双链DNA(PCR产物)的量,但该方法没有...
荧光PCR法根据化学发光原理可以分为染料法和探针法。染料法中特殊染料本身不发光,但是当PCR扩增的时候,染料能够与DNA双链结合从而发光,如图1所示。探针法中除了引物外另外设置了一个探针,在探针的两端分别带上发光基团和淬灭基团,此时发光基团并不发光,但是当DNA通过引物合成的时候,探针被酶切降解释放出发光基团和淬灭...
为了确保多重荧光定量PCR的可靠性和准确性,需要对引物和探针的扩增效率进行评估。可以通过标准曲线法来评估引物和探针的扩增效率。首先构建含有靶标序列的标准曲线模板,再利用不同浓度的标准曲线模板进行PCR扩增,测定对应的荧光信号强度。根据标准曲线确定不同浓度下的荧光信号与靶标数量之间的关系,从而计算出引物和探针的...
本发明属于生物技术领域,涉及多重核酸检测探针以及检测方法,具体涉及一种实时荧光PCR和探针法融解曲线技术相结合的多重核酸检测探针和检测方法.本发明还涉及所述探针或方法用于多重核酸检测的用途.本发明在基于实时荧光PCR技术的反应体系中增加了根据融解曲线反应程序设计的探针,并提供了相应检测方法,其在同一反应体系内...
探针法荧光PCR检测试剂盒的荧光PCR是使用聚合酶链式反应(PCR)进行的核酸同步扩增和检测/定量的方法。 探针法荧光PCR检测试剂盒具有显著的优势,可以实现基因表达的精确定量。特异性好,大大降低了检测的假阳性,灵敏度高,采用灵敏的荧光检测系统对荧光信号进行实时监控,操作简单,无PCR产物污染。省去了最麻烦的基因序列查询...
荧光探针法好。1、PCR荧光探针法可以设计特异性引物和探针来选择性地扩增和检测目标DNA或RNA序列。通过特异性引物的设计，可以减少假阳性结果的产生，并且可以精确地识别和定量目标分子。2、PCR荧光探针法可以扩增和检测少量目标分子，其灵敏度可以达到单个分子水平。通过使用高度敏感的荧光探针，可以检测到低...