小鼠Dnmt1启动子荧光素酶报告基因的构建及活性分析 张远,杨旬旬,吴风瑞,刘勇,丁彪,王彩红,黄继昌,李文雍 Construction and Analysis of Luciferase Reporter Vectors of Mouse Dnmt1 Gene Promoter Zhang Yuan, Yang Xunxun, Wu Fengrui, Liu Yong, Ding Biao, Wang Caihong, Huang Jichang, Li Wenyong ...
爱企查为您提供广州纽万生物科技有限公司双荧光素酶报告基因检测 启动子活性检测 miRNA靶基因检测等产品,您可以查看公司工商信息、主营业务、详细的商品参数、图片、价格等信息,并联系商家咨询底价。欲了解更多edu检测、试剂盒、蛋白互、划痕检测、检测工具、细胞运动、提
荧光素酶报告基因确定核心启动子的方法,包括以下步骤:步骤1:构建含7段不同长度MSTN基因5′调控区片段的pGL3-basic-MSTNpro重组体;步骤2:进行目标细胞的培养和铺板;配制步骤1所述pGL3-basic-MSTNpro与脂质体的混合物,用海肾荧光素酶载体pRL-TK为内参,进行细胞共转染;步骤3:用双荧光素酶报告基因进行荧光素酶活性...
基因载体的构建及活性鉴定李俊龙1 刘小康2 王秭2△(1.第三军医大第一附属医院西南医院研究中心,重庆404100;2.四川大学华西基础医学与法医学院,四川成都610041)·论著·摘要目的:构建含有野生型或突变型人三叶因子1(Trefoil factor 1,TFFl)基因启动子双荧光素酶报告基因重组质粒,并研究雌激素对上述启动子转录活性的...
基因启动子 5' 端缺失片段活性,以小鼠基因组 DNA 为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增 4 条不同长度的小鼠 Dnmt1 基因启动子 5' 端系列缺失片段,双酶切后克隆入 pGL3-Basic 荧光素酶报告基因载体,构建 Dnmt1 启动 子 -pGL3-Basic 重组质粒.随后经脂质体转染入 NIH/3T3 细胞并检测各缺失片段荧光素酶活性....
双荧光素酶报告基因实验:常见问题与误区解析 | 在分子生物学研究中,双荧光素酶报告基因实验因其高灵敏度和准确性而被广泛应用于启动子活性分析、转录因子功能研究等领域。然而,实验过程中你可能会遇到各种问题和误区。今天,我们就来一一解析这些常见问题,助你实验顺利!1. 转染效率低,复孔重复性差问题:转染效率低,...
目的 构建人结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)基因启动子荧光素酶报告基因的真核表达载体。方法 设计特异性引物,通过聚合酶链反应实验扩增人基因组中 CTGF 启动子区域的 DNA(-835/+214),通过分子克隆方式将人 CTGF 启动子的序列插入到 pGL3.0-Basic 载体,通过单克隆菌落聚合酶链反应、质粒双...
全长启动子双荧光素酶报告基因活性比空载载体和阳性对照组活性低,是否那学达快规说明启动子片段找错了网友 1 最佳答案 回答者:网友 转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子,也称为反式作用因子。某些转祖己酒眼似纪仍方录因子仅与其靶启动子360问答中的特异序列结合,持房迫尔养星率光挥...
启动子进行5′端删除分析,分别扩增737 bp(-689/+48),372 bp(-324/+48),112 bp(-64/+48)的片段,与荧光素酶报告基因载体重组构建,通过双荧光素酶活性进行转录活性分析.应用定点突变技术,在重组质粒的基础上建立MUC5AC启动子区SP-l结合位点和核因子(NF)-κB结合位点单独突变体,并测定中性粒细胞弹性蛋白酶(...
荧光素酶报告基因检测的原理是通过检测荧光素酶的活性来反映基因表达的情况,将荧光素酶基因与目的基因或其调控元件(如启动子、增强子、3’UTR等)连接在一起,构建成报告基因载体,转染或转化到目标细胞或生物中。当目的基因或其调控元件受到内外因素的影响而发生表达变化时,相应地也会影响荧光素酶基因...