含硫芳香族化合物是指芳香环中含有硫原子的化合物。这类化合物常见的例子包括硫代苯(苯环上有一个硫原子)、苯硫醚(苯环上有一个硫原子和一个碳原子连接)、苯并噻吩(噻吩环与苯环连接)等。 芳烃类化合物的合成方法主要有苯环的取代反应、烷基化反应、酰基化反应等。苯环的取代反应是常用的合成方法。例如,通过硝化...
多环芳烃类化合物的合成方法多种多样,常见的合成方法包括: 1.环化反应:通过碳碳键或碳氧键的形成,将合成前体化合物进行环化反应合成多环芳烃类化合物。这种方法适用于含有芳香环结构的有机分子。 2.脱氢反应:通过去除分子中的氢原子,将合成前体分子进行脱氢反应合成多环芳烃类化合物。这种方法适用于含有氢原子的有...
cu催化氯代芳烃合成苯胺类化合物.docx,PAGE 2 1.引言 含有C-N键的有机化合物是一类非常重要的物质,它在医药、合成、精细化学等领域的作用必不可少,对这一领域的研究一直是有机合成的热点。而Ullmann反应就是通过构建芳香化合物C-N键有效的方法之一。本文主要讨论对于较低
分子内Prins反应,又被称为“内合成的Prins反应”,是通过烯醇和烯烃进行环内加成的过程,通常由酸性催化剂促进。该反应具有高度的原子经济学性质,可用于合成双环二烯和多环芳烃类化合物。这些化合物在有机合成和药物化学领域具有重要的应用价值,因此分子内Prins反应引起了广泛的研究兴趣。 1. 分子内Prins反应的机理 Pri...
杯芳烃类化合物的合成及应用 姓名:***申请学位级别:硕士 专业:物理化学 指导教师:**;袁黎明 20040501 i_师范尢掌《士掌位论文 摘要 杯芳烃是由多个苯酚在2,6位通过亚甲基相连形成的大环化合物。它是继 环糊精和冠醚之后的第三代超分子物质,兼有环糊精和冠醚之长,具备更高的选 择...
杯芳烃是由多个苯酚在2,6位通过亚甲基相连形成的大环化合物.它是继环糊精和冠醚之后的第三代超分子物质,兼有环糊精和冠醚之长,具备更高的选择性.其分子识别功能在现代分离科学中有着广泛的应用. 本文从超分子化学的角度出发,研究了含间苯二酚类杯芳烃的合成条件,以此为基础对其进行了不同方式的衍生,其中不少均...
一种合成单溴代稠环芳烃类化合物的方法,所述方法按如下步骤进行:以式ⅰ所示的稠环芳烃类化合物为底物,加入碱金属溴化物,在水和有机溶剂的混合溶液中,再缓慢加入znal-bro3--ldhs,在45～55℃下反应5～7h,tcl跟踪反应进程,反应结束后,所得反应混合物经后处理过程得到式ⅱ所示的单溴代稠环芳烃类化合物;所述的...
4.根据权利要求1所述的选择性合成芳烃类硝基化合物的方法,其特征在于:所述的芳烃类化合物与硝酸铈铵的摩尔比为1:4～5,70～80℃反应12～48小时,得到2,4-二硝基芳烃类化合物和2,6-二硝基芳烃类化合物。 5.根据权利要求4所述的选择性合成芳烃类硝基化合物的方法,其特征在于:所述的芳烃类化合物与硝酸铈铵的...
1.一种三氯异氰尿酸参与的氯代芳烃类化合物的合成方法,其特征在于 芳烃类化合物在乙腈存在的条件下,以无机盐为催化剂,以三氯异氰尿酸为氯代试剂进行氯代反应,反应过程控制温度为70 90°C,时间I 24h,反应结束后冷却至室温,过滤除去固体,用旋转蒸发仪除去溶剂乙腈,即得到氯代芳烃类化合物; 所述的无机盐为硝酸...
一种合成单溴代稠环芳烃类化合物的方法,所述的方法按如下步骤进行:以式Ⅰ所示的稠环芳烃类化合物为底物,加入碱金属溴化物,在水和有机溶剂的混合溶液中,再缓慢加入ZnAl‑BrO3‑‑LDHs,在45～55℃下反应5～7h,反应结束后,所得反应混合物经后处理过程得到式Ⅱ所示的单溴代稠环芳烃类化合物;所述的式Ⅰ所...