2-二苯基-2-羟基乙胺基乙氧基杯[4]芳烃能在极性质子性溶剂(甲醇)中形成二聚体结合常数为34.7M-1用1HNMR研究了下端连接有光学活性的氨基醇基团的新手性杯芳烃对手性酸性化合物的手性识别能力发现这些手性杯芳烃对苯甲酰酒石酸扁桃体酸异缬草酸具有良好的手性识别能力下端连接有光学活性的氨基团的新手性杯芳烃对...
芳烃衍生物合成性能calixsensitizing 郑州大学硕士学位论文杯[4]芳烃衍生物的合成及其包合等性能的研究姓名:***请学位级别:硕士专业:有机化学指导教师:**仙;吴养洁2002.6.1摘要本论文设计、合成并表征了10种在杯芳烃下沿带有间位烷氧基羰基或羧基苄基的楚坠3蒸丝箜生塑,研究了它们与季铵盐正离子的鱼鱼生簦和选择...
近日,复旦大学化学系蔡泉课题组发展了一种钯催化分子内C-H芳基化反应,有效构建了固有手性杯[4]芳烃。他们通过发展一种新的手性双官能团羧酸—膦配体与钯协同催化,成功地实现了关键的协同金属去质子化过程。利用该方法以高产率和高对映选择性制备了多个含芴酮骨架的固有手性杯[4]芳烃;并通过后期修饰可转化为其他含有...
6,7-甲氧基香豆素冠醚双功能化杯【4】芳烃的合成与表征 维普资讯 http://www.cqvip.com
以杯[4]芳烃磺酸为催化剂,以甘油和苯甲醛为原料进行缩合反应,得到2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇和4-羟甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环的混合物.考察了原料配比、催化剂用量、反应时间、油浴温度、带水剂的量及种类对苯甲醛转化率的影响.结果表明,杯[4]芳烃磺酸是合成苯甲醛甘油缩醛的高效催化剂,反应的适宜条件为...
对叔丁基硫桥杯[4]芳烃1与碘甲烷进行选择性烷基化反应,生成中间体2,后者再与过量的1,2-二溴乙烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃二溴化合物3,并经过1HNMR,13CNMR和元素分析的鉴定.晶体结构表明此化合物以1,3-交替构象存在. 著录项 来源 《中国化学会全国第十三届大环发化学暨第五届超分子化学学术讨论会》|2006...
【题目】 2016 年诺贝尔化学奖授予在“分子机器设计和合成”领域有突出成就的三位科学家,其研究对象之一“分子开关”即与大环主体分子苯芳烃、硫或氮杂环杯芳烃等有关。回答下列问题: ( 1 )对叔丁基杯 [4] 芳烃 ( 如图Ⅰ所示 ) 可用于Ⅲ b 族元素对应离子的萃取,如 la 3+ 、 sc 2+ 。写出基态二价...
【题目】2016年诺贝尔化学奖授予在“分子机器设计和合成”领域有突出成就的4位科学家,其研究对象之一为“分子开关”,即与大环主体分子苯芳烃、硫或氮杂环杯芳烃等有关。回答下列问题:(1)对叔丁基杯[4]芳烃(如图I所示)可用于B族元素对应的离子萃取,如 La^(2+) 、 S_C^(2+) 写出基态二价钪离子的核外...
近日,清华大学化学系佟硕副教授带领研究团队采用去对称化的方法实现了固有手性杯芳烃分子的催化不对称合成。 固有手性概念由德国科学家Böhmer在1994年研究手性杯芳烃时首次提出,与传统的手性分子不同,该类分子缺少手性中心、手性轴、手性面和...