对于HR阳性/HER2阴性的癌症患者,安罗替尼联合艾立布林的中位PFS为4.7个月,单独使用艾立布林的中位PFS为4.2个月(HR 0.80,95% CI:0.35～1.80;P=0.58);对于三阴性乳腺癌患者,联合治疗组中位PFS为5.7个月,单药治疗组为2.8个月(HR=0.39,95% CI:0.02～0.87;P=0.02)。 图3:无进展生存期风险比的森林图 安全性...
这提示我们对于年轻(<50岁)、一般状态较好(ECOG评分0分)、疾病负荷较重(内脏转移)、后线(≥4线化疗)以及三阴性乳腺癌、HER2低表达患者可能可以从艾立布林+安罗替尼的联合中获益更多。对于HR阳性/HER2阴性的癌症患者,安罗替尼联合艾立布林...
这提示我们对于年轻(<50岁)、一般状态较好(ECOG评分0分)、疾病负荷较重(内脏转移)、后线(≥4线化疗)以及三阴性乳腺癌、HER2低表达患者可能可以从艾立布林+安罗替尼的联合中获益更多。对于HR阳性/HER2阴性的癌症患者,安罗替尼联合艾立布林的中位PFS为4.7个月,单独使用艾立布林的中位PFS为4.2个月(HR 0.80,95% C...
研究设计 该研究纳入2020年12月17日至2022年11月18日期间,就诊于北京大学肿瘤医院肉瘤中心的60例接受艾立布林联合安罗替尼及卡瑞利珠单抗治疗的RLPS或RLMS患者,排除了病理数据不完整或治疗反应评价不充分的患者。根据实体肿瘤反应评价标准1...
研究表明安罗替尼联合艾立布林作为HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有前景的治疗方案,结果值得肯定[1]。本文将对研究成果进行详细解读。 导言:近日,湖南省肿瘤医院欧阳取长教授团队在ESMO OPEN(IF=7.3)发表了题为“A randomized trial of eribulin monotherapy versus eribulin plus anlotinib in patients with ...
研究表明安罗替尼联合艾立布林作为HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有前景的治疗方案,结果值得肯定[1]。本文将对研究成果进行详细解读。 01 研究背景 乳腺癌是2020年发病率最高的癌症之一[2],其中HER2阴性乳腺癌占全部乳腺癌的70%-80%[3],虽然以蒽环或紫杉类为基础的化疗方案可用于乳腺癌的治疗,但对于...
安罗替尼作用机制独特,或将加入乳腺癌TKI赛道 刘莉萍教授:安罗替尼是一种国产原研小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。目前,安罗替尼已在多个瘤种中开展临床试验,包括非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌等。一项研究表明[1],安罗替...
艾立布林联合安罗替尼及卡瑞利珠单抗治疗方案,在晚期/转移性RLPS和RLMS患者中,显示出具有临床意义的疗效和可控的安全性。对于RLMS具有更高的客观缓解率。 研究者介绍 责任编辑:Cynthia 排版编辑:Yuki 参考文献 1.Tom Wei-Wu Chen et al. 2022 ASCO. abstr 11506. ...
艾立布林联合安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤的安全性和疗效:一项多中心II期研究 Poster TPS4617 A phase III randomized trial of eribulin(E)with gemcitabine(G)vs standard of care(SOC)for patients(pts)with metastatic urothelial carcinoma(mUC)refractory to or ineligible for PD-1/PD-L1 antibody(Ab):SWOG ...
欧阳取长教授:该研究的用药方案是艾立布林联合抗血管生成药物安罗替尼。作为一种新型的非紫杉类微管蛋白抑制剂,艾立布林具有与紫杉类和长春花碱类微管蛋白不同的作用机制。在微管作用机制方面,艾立布林具备独特微管结合位点,可结合到微管蛋白...