欧阳取长教授:该研究共纳入80名的患者,按照1:1的比例随机给予艾立布林单药(1.4 mg/m2,静脉滴注,第1天和第8天),或艾立布林联合安罗替尼治疗(10或12 mg,口服,每天1次,连续14天),21天为一个周期。结果显示,艾立布林联合安罗替尼组...
研究设计 该研究纳入2020年12月17日至2022年11月18日期间,就诊于北京大学肿瘤医院肉瘤中心的60例接受艾立布林联合安罗替尼及卡瑞利珠单抗治疗的RLPS或RLMS患者,排除了病理数据不完整或治疗反应评价不充分的患者。根据实体肿瘤反应评价标准1...
对于HR阳性/HER2阴性的癌症患者,安罗替尼联合艾立布林的中位PFS为4.7个月,单独使用艾立布林的中位PFS为4.2个月(HR 0.80,95% CI:0.35～1.80;P=0.58);对于三阴性乳腺癌患者,联合治疗组中位PFS为5.7个月,单药治疗组为2.8个月(HR=0.39,95% CI:0.02～0.87;P=0.02)。 图3:无进展生存期风险比的森林图 安全性...
比较曲贝替定、艾立布林、帕唑帕尼用于晚期软组织肉瘤二线治疗的II期随机研究结果:日本临床肿瘤学组研究JCOG1802(2ND-STEP) Poster 11561 Safety and efficacy of eribulin plus anlotinib in patients with advanced soft tissue sarcoma(ERAS):A multi-center phase II study 艾立布林联合安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤...
安罗替尼作用机制独特,或将加入乳腺癌TKI赛道 刘莉萍教授:安罗替尼是一种国产原研小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。目前,安罗替尼已在多个瘤种中开展临床试验,包括非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌等。一项研究表明[1],安罗替...
近日,湖南省肿瘤医院的欧阳取长教授、刘莉萍教授开展的“艾立布林单药vs艾立布林联合安罗替尼在晚期、转移性乳腺癌中的疗效:一项II期临床试验结果”的研究以壁报形式入选了2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,研究报告了艾立布林联合抗血管生成药物用于晚期乳腺癌治疗的现状,为以艾立布林为基础的联合治疗方案在中国的临床实...
研究表明安罗替尼联合艾立布林作为HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有前景的治疗方案,结果值得肯定[1]。本文将对研究成果进行详细解读。 导言:近日,湖南省肿瘤医院欧阳取长教授团队在ESMO OPEN(IF=7.3)发表了题为“A randomized trial of eribulin monotherapy versus eribulin plus anlotinib in patients with ...
研究表明安罗替尼联合艾立布林作为HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有前景的治疗方案,结果值得肯定[1]。本文将对研究成果进行详细解读。 01 研究背景 乳腺癌是2020年发病率最高的癌症之一[2],其中HER2阴性乳腺癌占全部乳腺癌的70%-80%[3],虽然以蒽环或紫杉类为基础的化疗方案可用于乳腺癌的治疗,但对于...
欧阳取长教授:该研究的用药方案是艾立布林联合抗血管生成药物安罗替尼。作为一种新型的非紫杉类微管蛋白抑制剂,艾立布林具有与紫杉类和长春花碱类微管蛋白不同的作用机制。在微管作用机制方面,艾立布林具备独特微管结合位点,可结合到微管蛋白的正极(+),抑制微管生长但不抑制微管缩短,抑制微管动力学,从而导致有丝分裂纺锤...
研究表明安罗替尼联合艾立布林作为HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的有前景的治疗方案,结果值得肯定[1]。本文将对研究成果进行详细解读。 01 研究背景 乳腺癌是2020年发病率最高的癌症之一[2],其中HER2阴性乳腺癌占全部乳腺癌的70%-80%[3],虽然以蒽环或紫杉类为基础的化疗方案可用于乳腺癌的治疗,但对于...